Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
351 - 360 van 426
- Recent Developments in the Genetic Factors Underlying Congenital Diaphragmatic Hernia(2011)
Auteurs: Paul Brady, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Jan Deprest, Joris Vermeesch
Pagina's: 25 - 39 - Circumferential skin creases, cleft palate, typical face, intellectual disability and growth delay: "Circumferential skin creases Kunze type"(2011)
Auteurs: Vincent Vander Poorten, Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch
Pagina's: 236 - 240 - A Balanced Translocation t(6;14)(q25.3;q13.2) Leading to Reciprocal Fusion Transcripts in a Patient with Intellectual Disability and Agenesis of Corpus Callosum(2011)
Auteurs: Liesbeth Backx, Eve Seuntjens, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Hilde Van Esch
Pagina's: 135 - 143 - Granulomatous skin lesions complicating Varicella infection in a patient with Rothmund-Thomson syndrome and immune deficiency: case report(2010)
Auteurs: Lien De Somer, Carine Wouters, Marie Morren, Rita De Vos, Joost van den Oord, Koenraad Devriendt, Isabelle Meyts
- Granulomatous skin lesions complicating Varicella infection in a patient with Rothmund-Thomson syndrome and immune deficiency: case report(2010)
Auteurs: Lien De Somer, Carine Wouters, Rita De Vos, Joost van den Oord, Koenraad Devriendt, Isabelle Meyts
- A new approach to imprinting mutation detection in GNAS by Sequenom EpiTYPER system(2010)
Auteurs: Benedetta Izzi, Brigitte Decallonne, Koenraad Devriendt, Roger Bouillon, Dirk Vanderschueren, Elena Levtchenko, Francis de Zegher, Diether Lambrechts, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 2033 - 2039 - Targeted array comparative genomic hybridisation (array CGH) identifies genomic imbalances associated with isolated congenital diaphragmatic hernia (CDH)(2010)
Auteurs: Paul Brady, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Jan Deprest, Joris Vermeesch
Pagina's: 1198 - 1206 - DISC1 duplication in two brothers with autism and mild mental retardation(2010)
Auteurs: An Crepel, Jeroen Breckpot, Jean-Pierre Frijns, Wouter De la Marche, Jean Steyaert, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters
Pagina's: 389 - 394 - Structurele chromosoomherschikkingen in autisme spectrum stoornissen(2010)
Auteurs: An Crepel, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters
Aantal pagina's: 172 - Duplication of the TGFBR1 gene causes features of Loeys-Dietz Syndrome(2010)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Werner Budts, Francis de Zegher, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 408 - 410