Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
341 - 350 van 425
- Narrowing the critical deletion region for autism spectrum disorders on 16p11.2(2011)
Auteurs: An Crepel, Jean Steyaert, Wouter De la Marche, Veerle De Wolf, Jean-Pierre Frijns, Ilse Noens, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters
Pagina's: 243 - 245 - Narrowing the critical deletion region for autism spectrum disorders on 16p11.2(2011)
Auteurs: An Crepel, Jean Steyaert, Wouter De la Marche, Veerle De Wolf, Ilse Noens, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters
Pagina's: 243 - 245 - High Frequency Of Submicroscopic Chromosomal Deletions in Patients with Idiopathic Congenital Eye Malformations(2011)
Auteurs: Irina Balikova, Thomy de Ravel de l'Argentière, Bernard Thienpont, Ingele Casteels, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: 1087 - 1094 - MLL2 mutation spectrum in 45 patients with Kabuki syndrome(2011)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt
Pagina's: E2018 - E2025 - 2q31.1 microdeletion syndrome: redefining the associated clinical phenotype(2011)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Hilde Van Esch, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Philippe Debeer
Pagina's: 98 - 104 - Targeted re-sequencing of the 22q11.2 region in atypical DiGeorge patients(2011)
Auteurs: Beata Nowakowska, Jeroen Van Houdt, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch
Pagina's: S65 - S65 - The causality of de novo copy number variants is overestimated(2011)
Auteurs: Joris Vermeesch, Irina Balikova, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt
Pagina's: 1112 - 1113 - A balanced translocation t(6;14)(q25.3;q13.2) leading to reciprocal fusion transcripts in a patient with intellectual disability and agenesis of corpus callosum(2011)
Auteurs: Liesbeth Backx, Eve Seuntjens, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Hilde Van Esch
Pagina's: S59 - S59 - Recent Developments in the Genetic Factors Underlying Congenital Diaphragmatic Hernia(2011)
Auteurs: Paul Brady, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Jan Deprest, Joris Vermeesch
Pagina's: 25 - 39 - Circumferential skin creases, cleft palate, typical face, intellectual disability and growth delay: "Circumferential skin creases Kunze type"(2011)
Auteurs: Vincent Vander Poorten, Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch
Pagina's: 236 - 240