Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
11 - 20 of 21
- Prevalentie en incidentie van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij congenitaal hartlijden in België, het ontwikkelen van preklinische detectiemthoden van PAH en het beïnvloeden van klinische uitkomst door vroegtijdige behandeling.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2017Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Breukpunt variabiliteit als een verklaring voor de fenotypische variatie bij het 22q11 deletie syndroom.Vanaf1 aug 2013 → 11 jun 2020Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Variabiliteit in expressie van het 15q11.2 microdeletie syndroom: genetische modifiers in het FMRP network.Vanaf1 mrt 2012 → 20 feb 2015Financiering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
- Een functioneel humaan genoom project: geïntegreerd onderzoek van aangeboren aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2016Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Aetiologisch onderzoek naar Genetische en Omgevings-Risicofactoren voor Aandoeningen bij kinderenVanaf1 okt 2010 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een functioneeel humaan genoom project: geïntegreerd onderzoek van aangeboren aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Identificatie van nieuwe genen, oorzakelijk voor syndromatische vormen van microcefalie, met behulp van genoomwijde benaderingenVanaf1 aug 2010 → 31 jul 2014Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Het FMRP-netwerk en autisme spectrum stoornissen: een genetische studie.Vanaf1 aug 2010 → 1 jan 2016Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- Prenatale Chromosomale Microarray Analyse en Identificatie van Genetische Variaties bij Congenitale Hernia Diafragmatica.Vanaf1 jun 2009 → 14 apr 2014Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Autisme: van fenotype naar genotype. Het gebruik van fenotypische, neurocognitieve en neurobiologische data in onderzoek naar de genetische structuur van autisme.Vanaf1 jun 2009 → 31 mei 2013Financiering: BOF - Andere acties
Publicaties
1 - 10 van 425
- Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age.(2024)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 368.e1 - 368.e12 - Deciphering Developmental Disorders in Africa (DDD-Africa) -the first ∼100 cases from South Africa(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 471 - 472 - CHD8 missense variants cause a variable neurodevelopmental disorder with incomplete penetrance(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 721 - 721 - Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 31 - 36 - Clinical and biological profile of Sickle Cell Anemia children in a rural area in Central Africa(2023)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Koenraad Devriendt, Chris Van Geet
- IMPLEMENTATION OF GENOME-WIDE CELL-FREE DNA SEQUENCING FOR THE EARLY IDENTIFICATION AND EFFICIENT MANAGEMENT OF HIGH-RISK PREGNANCIES(2023)
Auteurs: Lore Lannoo, Kristel Van Calsteren, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
- What helps define outcomes in persistent uninterpretable non-invasive prenatal testing: Maternal factors, fetal fraction or quality scores?(2023)
Auteurs: Lore Lannoo, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 1333 - 1343 - Cell-free DNA methylome analysis for early preeclampsia prediction(2023)
Auteurs: Marie De Borre, Lore Lannoo, Kobe De Ridder, Mio Aerden, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Kristel Van Calsteren, Bernard Thienpont
Pagina's: 2206 - + - Fetal-onset Alexander disease with radiological-neuropathological correlation(2023)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Jute Richter, Katrien Jansen, Marcella Baldewijns, Dietmar Thal, Michael Aertsen
Pagina's: 2149 - 2153 - Usefulness of automated image analysis for recognition of the fragile X syndrome gestalt in Congolese subjects(2023)
Auteurs: Koenraad Devriendt