Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
371 - 380 van 425
- Tumor spectrum in children with Noonan syndrome and SOS1 or RAF1 mutations(2010)
Auteurs: Ellen Denayer, Koenraad Devriendt, Thomy de Ravel de l'Argentière, Griet Van Buggenhout, Eric Smeets, Inge Francois, Yves Sznajer, Margarita Craen, George Leventopoulos, Léon Mutesa, et al.
Pagina's: 242 - 252 - Haploinsufficiency of the gene Quaking (QKI) is associated with the 6q terminal deletion syndrome(2010)
Auteurs: Liesbeth Backx, Jean-Pierre Frijns, Carlo Marcelis, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Hilde Van Esch
Pagina's: 319 - 326 - Fetal surgery is a clinical reality(2010)
Auteurs: Jan Deprest, Roland Devlieger, Veronika Beck, Inga Sandaite, Filip Claus, Gunnar Naulaers, Marc Van De Velde, Paul Brady, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, et al.
Pagina's: 58 - 67 - Distal limb deficiencies, micrognathia syndrome (OMIM 246560) and syndromic forms of split hand foot malformation (SHFM) are caused by chromosome 10q genomic rearrangements(2010)
Auteurs: Boyan Dimitrov, Thomy de Ravel de l'Argentière, J Van Driessche, C de Die-Smulders, A Toutain, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt, Philippe Debeer
Pagina's: 103 - 111 - Distal limb deficiencies, micrognathia syndrome (OMIM 246560) and syndromic forms of split hand foot malformation (SHFM) are caused by chromosome 10q genomic rearrangements(2010)
Auteurs: Boyan Dimitrov, Thomy de Ravel de l'Argentière, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt, Philippe Debeer
Pagina's: 103 - 111 - Aarskog-Scott syndrome: Clinical update and report of nine novel mutations of the FGD1 gene(2010)
Auteurs: A Orrico, L Galli, L Faivre, J Clayton-Smith, SM Azzarello-Burri, JM Hertz, S Jacquemont, R Taurisano, I Arroyo Carrera, E Tarantino, et al.
Pagina's: 313 - 318 - IRF6 screening of syndromic and a priori non-syndromic cleft lip and palatet patients: Identification of a new type of minor VWS sign(2010)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Geert Mortier, Sascha Vermeer
Pagina's: 67 - 74 - Aarskog-Scott syndrome: Clinical update and report of nine novel mutations of the FGD1 gene(2010)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 313 - 318 - Parental perception of sleep behavior and sleep disorders in children with VCFS and their siblings(2010)
Auteurs: Ann Swillen, Katrijn Van Aken, Jean-Pierre Fryns, W Hellinkcx, Koenraad Devriendt
Pagina's: 815 - 815 - FOXD1 Duplication Causes Branchial Defects and Interacts with the TFAP2A Gene Implicated in the Branchio-Oculo-Facial Syndrome in Causing Eye Effects in Zebrafish(2010)
Auteurs: Irina Balikova, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: 255 - 261