Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
381 - 390 van 426
- Parental perception of sleep behavior and sleep disorders in children with VCFS and their siblings(2010)
Auteurs: Ann Swillen, Katrijn Van Aken, Jean-Pierre Fryns, W Hellinkcx, Koenraad Devriendt
Pagina's: 815 - 815 - FOXD1 Duplication Causes Branchial Defects and Interacts with the TFAP2A Gene Implicated in the Branchio-Oculo-Facial Syndrome in Causing Eye Effects in Zebrafish(2010)
Auteurs: Irina Balikova, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: 255 - 261 - SCAMP5, NBEA and AMISYN: three candidate genes for autism involved in secretion of large dense-core vesicles(2010)
Auteurs: Karolien Volders, An Crepel, Liesbeth Backx, Rita De Vos, Kathleen Freson, Joris Vermeesch, Chris Van Geet, Wim Van de Ven, Jean Steyaert, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 1368 - 1378 - Collaboratively charting the gene-to-phenotype network of human congenital heart defects(2010)
Auteurs: R Barriot, Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Sylvain Brohée, Steven Van Vooren, Bert Coessens, Léon-Charles Tranchevent, Peter Van Loo, Marc Gewillig, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 1 - 9 - Slaapproblemen bij smith-magenissyndroom: behandeling met melatonine en bètablokkers [Sleep disturbances in Smith-Magenis syndrome: treatment with melatonin and beta-adrenergic antagonists.](2010)
Auteurs: A Van Thillo, Koenraad Devriendt, D Willekens
Pagina's: 719 - 723 - Oculo-Auriculo-Vertebral spectrum(2010)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Luc De Smet, Ingele Casteels
Pagina's: 587 - 596 - Collaboratively charting the gene-to-phenotype network of human congenital heart defects(2010)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Sylvain Brohée, Steven Van Vooren, Bert Coessens, Léon-Charles Tranchevent, Peter Van Loo, Marc Gewillig, Koenraad Devriendt, Yves Moreau
Pagina's: 1 - 9 - Novel PORCN mutations in focal dermal hypoplasia(2009)
Auteurs: Guy Froyen, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Peter Marynen
Pagina's: 535 - 543 - Great vessel development requires biallelic expression of Chd7 and Tbx1 in pharyngeal ectoderm in mice(2009)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 3301 - 3310 - Congenital anterolateral bowing of the tibia with ipsilateral polydactyly of the great toe associated with cerebral cyst: a new entity?(2009)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Christine Vanhole, Dominique Van Schoubroeck, Jean-Pierre Frijns, Lieven Lagae, Gunnar Buyse, Koenraad Devriendt
Pagina's: 195 - 200