< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Jeroen Breckpot
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2016 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 31 aug 2014
Projecten
1 - 3 of 3
- Studie van genetische varianten die fenotypische variabiliteit van aangeboren hartafwijkingen en ontwikkelingsstoornissen verklarenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
21 - 30 van 117
- Parent-Reported Social-Communicative Skills of Children with 22q11.2 Copy Number Variants and Siblings(2022)
Auteurs: Jente Verbesselt, Jeroen Breckpot, Inge Zink, Ann Swillen
- European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the state of genetic testing for cardiac diseases(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot
- European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the state of genetic testing for cardiac diseases(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot
Pagina's: 491 - 553 - European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot
Pagina's: E1 - E60 - Whole genome sequencing delineates regulatory, copy number, and cryptic splice variants in early onset cardiomyopathy(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot
- Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility(2022)
Auteurs: Philip Van Damme, Tomas Robyns, Jeroen Breckpot
Pagina's: 232 - + - Loss-of-function variants in exon 4 of TAB2 cause a recognizable multisystem disorder with cardiovascular, facial, cutaneous, and musculoskeletal involvement(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Hilde Van Esch
Pagina's: 439 - 453 - Common Genetic Variants Contribute to Risk of Transposition of the Great Arteries(2022)
Auteurs: Marc Gewillig, Jeroen Breckpot
Pagina's: 166 - 180 - Proceedings of the 13th International Newborn Brain Conference: Fetal and/or neonatal brain development, both normal and abnormal.(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Anneleen Dereymaeker, Katrien Jansen, Gloire Mbayabo, Gunnar Naulaers, Liesbeth Thewissen
Pagina's: 411 - 426 - Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot(2021)
Auteurs: Jeroen Breckpot
Pagina's: 1952 - 1960