Onderzoeker
Jeroen Breckpot
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2016 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 31 aug 2014
Projecten
1 - 3 of 3
- Studie van genetische varianten die fenotypische variabiliteit van aangeboren hartafwijkingen en ontwikkelingsstoornissen verklarenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
41 - 50 van 117
- Next-generation sequencing in prenatal setting: Some examples of unexpected variant association(2020)
Auteurs: Kris Van Den Bogaert, Ellen Denayer, Eric Legius, Marcella Baldewijns, Michael Aertsen, Liesbeth Lewi, Luc De Catte, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt
- The clinical relevance of intragenic NRXN1 deletions(2020)
Auteurs: Nele Cosemans, Annick Vogels, Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch, Griet Van Buggenhout, Thomy de Ravel de l'Argentière, Els Ortibus, Eric Legius, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, et al.
Pagina's: 347 - 355 - Clinical and ECG variables to predict the outcome of genetic testing in hypertrophic cardiomyopathy(2020)
Auteurs: Tomas Robyns, Jeroen Breckpot, Bert Vandenberk, Lucas Van Aelst, Johan Van Cleemput, Rik Willems
- Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion(2020)
Auteurs: Isabelle Cleynen, Matthew Hestand, Ann Swillen, Joris Vermeesch, Wolfram Demaerel, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Elfi Vergaelen, Annick Vogels, Maude Schneider
Pagina's: 1 - 15 - Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects(2020)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Maude Schneider
Pagina's: 26 - 40 - A clinical scoring system for congenital contractural arachnodactyly(2020)
Auteurs: Jeroen Breckpot
Pagina's: 124 - 131 - Return of genetic and genomic research findings: experience of a pediatric biorepository(2019)
Auteurs: Jeroen Breckpot
- Atypical chromosome 22q11.2 deletions are complex rearrangements and have different mechanistic origins(2019)
Auteurs: Lisanne Vervoort, Elfi Vergaelen, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Ann Swillen, Joris Vermeesch
Pagina's: 3724 - 3733 - Genetic counselling and testing in congenital heart defects and hereditary thoracic aortic disease: Complex but essential(2019)
Auteurs: Jeroen Breckpot
Pagina's: 1670 - 1672 - Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot(2019)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Marc Gewillig
Pagina's: 553 - 563