Onderzoeker
Sarah Vergult
- Trefwoorden:genetica, genregulatie, CRISPR/Cas9, neuro-ontwikkelingsstoornissen, 3D genoom
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsneurowetenschappen, Ontwikkelingsbiologie, Stamcelbiologie
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 23
- Upgrade van confocale FLIM-microscoop met excitatie- en detectiemodules met twee fotonenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- ThirdGenT linkt levenswetenschappen met derde-generatie sequenering van (epi)genomen, (epi)transcriptomen en translatomen: impact op kanker, zeldzame ziekten, microbiologie, cel- en gentechnologie, ontwikkelings- en computationele biologieVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Ontrafelen van Neuro-ontwikkelingsstoornissen (NDDs) : Identificatie en functionele karakterisering van nieuwe NDD genen en regulerende elementen met behulp van multi-omics en verschillende modelsystemenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Onthulling van de rol van FOXG1 in neurologische ontwikkeling en ziekte: een uitgebreide analyse met behulp van neurale organoïden, beeldvorming en Single Cell SequencingVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Een multi-omics aanpak om neuronale ontwikkeling te bestuderen bij ZFHX4 deficiëntieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- IMAGIBRAINDD: Door beeldvorming ondersteunde engineering van humane hersenorganoïden voor het bestuderen en behandelen van neuro-ontwikkelingsstoornissenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- 3D-RET: ontrafelen van 3D genoom architectuur in humane retina met behulp van C-technologieënVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
Publicaties
1 - 10 van 90
- Loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 4 (ZFHX4) gene causes a novel neurodevelopmental disorder(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Maria Palomares, Michiel Vanhooydonck, Eva D'haene, Lies Vantomme, Fernando Santos-Simarro, Roser Lleuger-Pujol, Sixto García-Miñáur, Itsaso Losantos-García, Björn Menten, et al.
Aantal pagina's: 1 - Loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 4 (ZFHX4) gene causes a novel neurodevelopmental disorder(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Maria Palomares, Michiel Vanhooydonck, Eva D'haene, Eva Z. Jacobs, Lies Vantomme, Fernando Santos-Simarro, Roser Lleuger-Pujol, Sixto García-Miñaúr, Itsaso Losantos-García, et al.
Aantal pagina's: 1 - A distant global control region is essential for normal expression of anterior HOXA genes during mouse and human craniofacial development(2024)
Auteurs: Andrea Wilderman, Eva D'haene, Machteld Baetens, Tara N. Yankee, Emma Wentworth Winchester, Nicole Glidden, Ellen Roets, Jo Van Dorpe, Sandra Janssens, Danny E. Miller, et al.
- Haploinsufficiency of ZFHX3, encoding a key player in neuronal development, causes syndromic intellectual disability(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Lies Vantomme, Pontus LeBlanc, Elke Bogaert, Annelies Dheedene, Laurenz De Cock, Sadegheh Haghshenas, Aidin Foroutan, Michael A Levy, Jennifer Kerkhof, et al.
Pagina's: 509 - 528 - Differential 3D genome topology shapes the regulatory landscapes of IRD genes in human neural retina and retinal pigment epithelium(2023)Volume: 64
Auteurs: Eva D'haene, Pedro Martinez-Garcia, Victor Lopez Soriano, Miriam Bauwens, Lies Vantomme, Sarah Vergult, Juan Martinez-Morales, Juan Tena, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Comparative 3D genome analysis between neural retina and RPE reveals differential cis-regulatory interactions at retinal disease loci(2023)
Auteurs: Eva D'haene, Pedro Manuel Martinez-Garcia, Victor Lopez Soriano, Soraya Kalayanamontri, Alfredo Dueñas Rey, Lies Vantomme, Sarah Vergult, Ana Bastos Neto, José Luis Gomez-Skarmeta, Juan Ramon Martinez-Morales, et al.
Aantal pagina's: 1 - A comprehensive comparison of different seeding densities and the use of microscaffolds to establish a reproducible protocol for unguided neural organoid differentiation(2023)
Auteurs: Nore Van Loon, Michael B Vaughan, Ruslan Dmitriev, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - Structural variants disrupt a critical regulatory region downstream of FOXG1(2023)Volume: 31
Auteurs: Eva D'haene, Lies Vantomme, Björn Menten, Bert Callewaert, Elfride De Baere, Sarah Vergult
Pagina's: 28 - 28 - Mapping the 3D genome of the human retina and its role in retinal disease(2023)Volume: 31
Auteurs: Eva D'haene, Victor Lopez Soriano, Lies Vantomme, Bernd Wissinger, Susanne Kohl, Sarah Vergult, Elfride De Baere
Pagina's: 57 - 57 - An optimized workflow for CRISPR/Cas9-mediated generation of indels and large deletions in induced pluripotent stem cells and neural stem cells(2022)
Auteurs: Lisa Hamerlinck, Maria del Rocio Pérez Baca, Lies Vantomme, Eva D'haene, Sarah Vergult
Pagina's: 38 - 38