Onderzoeker
Björn Menten
- Trefwoorden:genoom onderzoek
- Disciplines:Epigenetica, Analyse van next-generation sequence data, Bio-informatica van ziekten, Bio-informatica data-integratie en netwerkbiologie, Datavisualisatie en high-throughput beeldanalyse, Ontologieën, datacuratie en text mining, Ontwikkeling van bio-informatica software, tools en databases, Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Medische epigenomics, Medische metagenomics, Medische genomics, Single-cell data analyse, Genetica, Structurele bio-informatica en computationele proteomics, Bio-informatica en computationele biologie niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Decanaat faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen (Administratieve eenheid)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2005 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 25
- Veiligheid voorop: optimaliseren van de aanmaak van artificiële eicellen via haploïdisatie van diploïde cellenVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Gebruik van de Nucleus Transfer techniek om vrouwelijke onvruchtbaarheid te verhelpenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Long read sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf16 sep 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Detectie van somatische mutaties en ziektebepalende methyleringspatronen in hersenweefsel en cerebrospinaal vocht van patiënten met niet-verworven focale epilepsieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Proteoom-gebaseerde epitopen voor sterk verbeterde ontwikkeling van antikanker en antibacteriële vaccins.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Niet-invasieve prenatale screening voor de presymptomatische detectie van zwangerschapscomplicatiesVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische settingVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
1 - 10 van 47
- Implicit bias in diagnosing mosaicism amongst preimplantation genetic testing providers : results from a multicenter study of 36 395 blastocysts(2024)
Auteurs: Mina Popovic, Lorena Borot, Aline R. Lorenzon, Ana Luiza Rossi de Castro Lopes, Denny Sakkas, Belen Lledo, Ruth Morales, Jose Antonio Ortiz, Nikolaos Polyzos, Monica Parriego, et al.
Pagina's: 258 - 274 - Single-cell profiling identifies a novel human polyclonal unconventional T cell lineage(2023)
Auteurs: Lore Billiet, Laurenz De Cock, Guillem Sanchez Sanchez, Rupert Mayer, Glenn Goetgeluk, Stijn De Munter, Melissa Pille, Joline Ingels, Hanne Jansen, Karin Weening, et al.
- Retained chromosomal integrity following CRISPR-Cas9-based mutational correction in human embryos(2023)
Auteurs: Bieke Bekaert, Annekatrien Boel, Lisa De Witte, Winter Vandenberghe, Mina Popovic, Panagiotis Stamatiadis, Gwenny Cosemans, Athina-Maria De Loore, Susana Marina Chuva de Sousa Lopes, Petra De Sutter, et al.
Pagina's: 2326 - 2341 - Structural variants disrupt a critical regulatory region downstream of FOXG1(2023)Volume: 31
Auteurs: Eva D'haene, Lies Vantomme, Björn Menten, Bert Callewaert, Elfride De Baere, Sarah Vergult
Pagina's: 28 - 28 - Spindle transfer rescues poor embryo development of in vitro matured ovarian tissue oocytes from transgender men(2022)Volume: 37
Auteurs: Antonia Christodoulaki, H. He, M. Zhou, Arantxa Cardona Barberán, Chloë De Roo, S. M. Chuva De Sousa Lopes, Björn Menten, Ann Van Soom, Petra De Sutter, Annekatrien Boel, et al.
Aantal pagina's: 1 - Application of an ultrasensitive NGS-based blood test for the diagnosis of early-stage lung cancer : sensitivity, a hurdle still difficult to overcome(2022)
Auteurs: Malaïka Van der Linden, Bram Van Gaever, Lennart Raman, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Ulrike Himpe, Yolande Lievens, Liesbeth Ferdinande, Franceska Dedeurwaerdere, et al.
- Transcriptional and functional consequences of alterations to MEF2C and its topological organization in neuronal models(2022)
Auteurs: Kiana Mohajeri, Rachita Yadav, Eva D'haene, Philip M. Boone, Serkan Erdin, Dadi Gao, Mariana Moyses-Oliveira, Riya Bhavsar, Benjamin B. Currall, Kathryn O'Keefe, et al.
Pagina's: 2049 - 2067 - A novel neurodevelopmental syndrome caused by loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 3 (ZFHX3) gene(2022)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Eva Jacobs, Lies Vantomme, Pontus LeBlanc, Elke Bogaert, Annelies Dheedene, Laurenz De Cock, Bart Dermaut, Aidin Foroutan, Jennifer Kerkhof, et al.
Aantal pagina's: 1 - Benchmarking of long-read structural variant callers on a recently released truth set using Oxford Nanopore data(2021)
Auteurs: Griet De Clercq, Bram Van Gaever, Lies Vantomme, Annelies Dheedene, Björn Menten
Aantal pagina's: 1 - Recurrent chromosomal imbalances provide selective advantage to human embryonic stem cells under enhanced replicative stress conditions(2021)
Auteurs: Liselot Mus, Stéphane Van Haver, Mina Popovic, Wim Trypsteen, Steve Lefever, Nadja Zeltner, Yudelca Ogando, Eva Jacobs, Geertrui Denecker, Ellen Sanders, et al.
Pagina's: 272 - 281