Onderzoeker
Sarah Vergult
- Trefwoorden:genetica, genregulatie, CRISPR/Cas9, neuro-ontwikkelingsstoornissen, 3D genoom
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsneurowetenschappen, Ontwikkelingsbiologie, Stamcelbiologie
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Onthulling van de rol van FOXG1 in neurologische ontwikkeling en ziekte: een uitgebreide analyse met behulp van neurale organoïden, beeldvorming en Single Cell SequencingVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Een multi-omics aanpak om neuronale ontwikkeling te bestuderen bij ZFHX4 deficiëntieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- IMAGIBRAINDD: Door beeldvorming ondersteunde engineering van humane hersenorganoïden voor het bestuderen en behandelen van neuro-ontwikkelingsstoornissenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- 3D-RET: ontrafelen van 3D genoom architectuur in humane retina met behulp van C-technologieënVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerde aanpak om de rol van ZFHX3 in neuronale ontwikkeling te ontrafelenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een multi-omics benadering om neuronale ontwikkeling te bestuderen na ZFHX3-deficiëntieVanaf1 dec 2020 → 31 dec 2022Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
41 - 50 van 86
- Mechanistic dissection of chromatin topology disruption in the 5q14.3 MEF2C locus as an indirect driver of neurodevelopmental disordersVolume: 28
Auteurs: Kiana Mohajeri, Rachita Yadav, Huiya Gu, Aviva Presser Aiden, Chelsea Lowther, Serkan Erdin, Erez Lieberman Aiden, James Gusella, Sarah Vergult, Michael Talkowski
Pagina's: 35 - 35 - ViVar: a comprehensive platform for the analysis and visualization of structural genomic variation
Auteurs: Tom Sante, Sarah Vergult, Pieter-Jan Volders, Wigard P Kloosterman, Geert Trooskens, Annelies Dheedene
- Report of an apparently balanced translocation disrupting the AUTS2 gene in a patient with developmental delay
Auteurs: Sarah Vergult, Geert Mortier
Aantal pagina's: 1 - Genomic structural variation in patients with intellectual disability and congenital anomalies
Auteurs: Sarah Vergult
- Mutations affecting the SAND domain of DEAF1 cause intellectual disability with severe speech impairment and behavioral problems
Auteurs: Anneke T Vulto-van Silfhout, Shivakumar Rajamanickam, Philip J Jensik, Sarah Vergult, Nina De Rocker, Kathryn J Newhall, Ramya Raghavan, Sara N Reardon, Kelsey Jarrett, Tara McIntyre, et al.
Pagina's: 649 - 661 - Noncoding structural variants disrupt the regulatory architecture of Rett genes
Auteurs: Reut Bar-Yaacov, Inbar Bariah, Sien Van Loo, Francisco Avila Cobos, Karen Verboom, Reut Eshel, Rawan Alatawna, Ramon Birnbaum, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - Identification of lncRNAs involved in neuronal differentiation and intellectual disability
Auteurs: Eva Jacobs, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - Identification of long non-coding RNAs involved in neuronal development and intellectual disability
Auteurs: Eva Jacobs, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - Identification of long non-coding RNAs involved in neuronal development and intellectual disability
Auteurs: Eva Jacobs, Sarah Vergult
- Expanding the molecular spectrum and the neurological phenotype related to CAMTA1 variants
Auteurs: Eva Jacobs, Kathleen Brown, Melissa C. Byler, Erika D'haenens, Annelies Dheedene, Lindsay B. Henderson, Jennifer B. Humberson, Richard H. Jaarsveld, Farah Kanani, Robert Roger Lebel, et al.
Pagina's: 259 - 268