Onderzoeker
Sarah Vergult
- Trefwoorden:genetica, genregulatie, CRISPR/Cas9, neuro-ontwikkelingsstoornissen, 3D genoom
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsneurowetenschappen, Ontwikkelingsbiologie, Stamcelbiologie
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Onthulling van de rol van FOXG1 in neurologische ontwikkeling en ziekte: een uitgebreide analyse met behulp van neurale organoïden, beeldvorming en Single Cell SequencingVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Een multi-omics aanpak om neuronale ontwikkeling te bestuderen bij ZFHX4 deficiëntieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- IMAGIBRAINDD: Door beeldvorming ondersteunde engineering van humane hersenorganoïden voor het bestuderen en behandelen van neuro-ontwikkelingsstoornissenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- 3D-RET: ontrafelen van 3D genoom architectuur in humane retina met behulp van C-technologieënVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerde aanpak om de rol van ZFHX3 in neuronale ontwikkeling te ontrafelenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een multi-omics benadering om neuronale ontwikkeling te bestuderen na ZFHX3-deficiëntieVanaf1 dec 2020 → 31 dec 2022Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
31 - 40 van 86
- Matepair sequencing for the detection of chromosomal aberrations in patients with intellectual disability and congenital malformations(2013)
Auteurs: Sarah Vergult, Ellen Van Binsbergen, Tom Sante, Silke Nowak, Olivier Vanakker, Bruce Poppe, Nathalie Van der Aa, MJ Van Roosmalen, K Duran, M Tavakoli-Yaraki, et al.
Aantal pagina's: 1 - Familial cases of a submicroscopic Xp22.2 deletion : genotype-phenotype correlation in microphthalmia with linear skin defects syndrome(2013)
Auteurs: Sarah Vergult, Bart Leroy, Ilse Claerhout, Björn Menten
Pagina's: 311 - 318 - The need for transparency and good practices in the qPCR literature(2013)
Auteurs: Stephen A Bustin, Vladimir Benes, Jeremy Garson, Jan Hellemans, Jim Huggett, Mikael Kubista, Reinhold Mueller, Tania Nolan, Michael W Pfaffl, Gregory Shipley, et al.
Pagina's: 1063 - 1067 - Matepair sequencing for the detection of chromosomal aberrations in patients with intellectual disability and congenital malformations(2012)
Auteurs: Sarah Vergult, Ellen Van Binsbergen, Tom Sante, Silke Nowak, Olivier Vanakker, Bruce Poppe, Nathalie Van der Aa, MJ Van Roosmalen, K Duran, M Tavakoli-Yaraki, et al.
Aantal pagina's: 1 - Genomic microarrays: challenges and opportunities: five years experience in a diagnostic setting(2011)
Auteurs: Sarah Vergult, Karen Buysse, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Myhre syndrome: in search of the causal gene
Auteurs: Sarah Vergult, Marleen Simon, Ali Rihani, Geert Mortier
Pagina's: 61 - 61 - A de novo POU3F3 deletion in a boy with intellectual disability and dysmorphic features
Auteurs: Annelies Dheedene, MICHAELA MAES, Sarah Vergult
Pagina's: 32 - 35 - Implementation of non-invasive prenatal testing by semiconductor sequencing in a genetic laboratory
Auteurs: Annelies Dheedene, Tom Sante, Jean-François Vanbellinghen, Bernard Grisart, Sarah Vergult
Pagina's: 699 - 707 - Complex genetics of radial ray deficiencies: screening of a cohort of 50 patients
Auteurs: Sarah Vergult, Jeanette Hoogeboom, EK Bijlsma, Tom Sante, Eva Klopocki, Marjolein Jongmans, Christian Thiel, J Verheij, A Perez-Aytes, Hilde Van Esch, et al.
Aantal pagina's: 1 - Myhre syndrome: in search of the causal gene
Auteurs: Sarah Vergult, Marleen Simon, Ali Rihani, Geert Mortier
Aantal pagina's: 1