Onderzoeker
Sarah Vergult
- Trefwoorden:genetica, genregulatie, CRISPR/Cas9, neuro-ontwikkelingsstoornissen, 3D genoom
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsneurowetenschappen, Ontwikkelingsbiologie, Stamcelbiologie
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Onthulling van de rol van FOXG1 in neurologische ontwikkeling en ziekte: een uitgebreide analyse met behulp van neurale organoïden, beeldvorming en Single Cell SequencingVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Een multi-omics aanpak om neuronale ontwikkeling te bestuderen bij ZFHX4 deficiëntieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- IMAGIBRAINDD: Door beeldvorming ondersteunde engineering van humane hersenorganoïden voor het bestuderen en behandelen van neuro-ontwikkelingsstoornissenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- 3D-RET: ontrafelen van 3D genoom architectuur in humane retina met behulp van C-technologieënVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerde aanpak om de rol van ZFHX3 in neuronale ontwikkeling te ontrafelenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een multi-omics benadering om neuronale ontwikkeling te bestuderen na ZFHX3-deficiëntieVanaf1 dec 2020 → 31 dec 2022Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
21 - 30 van 86
- CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells(2018)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Eva Vanlombergen, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells(2017)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Eva Van Lombergen, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult
- Isolated and syndromic retinal dystrophy caused by biallelic mutations in RCBTB1, a gene implicated in ubiquitination(2016)
Auteurs: Giulia Ascari, Katharina Dannhausen, Konstantinos Nikopoulos, Marcus Karlstetter, Mingchu Xu, Cécile Brachet, Isabelle Meunier, Miltiadis K Tsilimbaris, Chrysanthi Tsika, Styliani V Blazaki, et al.
Pagina's: 470 - 480 - Elucidating the role of coding and noncoding genes in neuronal development using human embryonic stem cells and the CRISPR/Cas9 system(2016)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Eva Van Lombergen, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - CRISPR/Cas9-mediated genome editing in primed versus naïve human embryonic stem cells(2015)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Filip Matthijssens, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - Refinement of the critical 2p25.3 deletion region: the role of MYT1L in intellectual disability and obesity(2015)
Auteurs: Nina De Rocker, Sarah Vergult, David Koolen, Eva Jacobs, Alexander Hoischen, Susan Zeesman, Birgitte Bang, Frédérique Béna, Nele Bockaert, Ernie Bongers, et al.
Pagina's: 460 - 466 - Identification of lncRNAs involved in neuronal development and intellectual disability(2015)Volume: 23
Auteurs: Sarah Vergult, Eva D'haene, Eva Jacobs, Björn Menten
Pagina's: 160 - 160 - Mate pair sequencing for the detection of chromosomal aberrations in patients with intellectual disability and congenital malformations(2014)
Auteurs: Sarah Vergult, Ellen Van Binsbergen, Tom Sante, Silke Nowak, Olivier Vanakker, Bruce Poppe, Nathalie Van der Aa, Markus J van Roosmalen, Karen Duran, Masoumeh Tavakoli-Yaraki, et al.
Pagina's: 652 - 659 - Complex genetics of radial ray deficiencies: screening of a cohort of 54 patients(2013)
Auteurs: Sarah Vergult, A Jeannette M Hoogeboom, Emilia K Bijlsma, Tom Sante, Eva Klopocki, Marjolijn Jongmans, Christian Thiel, Joke BGM Verheij, Antonio Perez-Aytes, Hilde Van Esch, et al.
Pagina's: 195 - 202 - Exonic deletions in AUTS2 cause a syndromic form of intellectual disability and suggest a critical role for the C terminus(2013)
Auteurs: Gea Beunders, Els Voorhoeve, Christelle Golzio, Luba M Pardo, Jill A Rosenfeld, Michael E Talkowski, Ingrid Simonic, Anath C Lionel, Sarah Vergult, Robert E Pyatt, et al.
Pagina's: 210 - 220