Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Projecten
1 - 10 of 188
- Computationele deconvolutie van plasma-RNA-profielenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Gerichte immunotherapie voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij T-cellenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Richten op oncogene PIM1-kinase-activatie bij T-cel acute lymfoblastaire leukemie en lymfoomVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Conect4children - Samenwerkingsnetwerk voor Europese klinische proeven voor kinderenVanaf1 mei 2018 → HedenFinanciering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Een geïntegreerd functioneel proteomicsplatform voor de studie van normale ontwikkeling en ziekteVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Subsidie 2018 van de Vlaamse Gemeenschap aan de Centra voor Menselijke ErfelijkheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
- Pan-cancer vloeibare biopsiescreening voor de identificatie van bruikbare RNA-biomarkersVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Afschrikking van de rol van het cis-regulerende landschap van ABCA4 bij de Stargardt-ziekte, de meest voorkomende geërfde netvliesaandoeningVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 226
- Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica(2009)Edition: 13e dr.
Auteurs: Elfride De Baere, Anne De Paepe, ROB Gans, PEY van Schil, JP Vandenbroucke
Pagina's: 1075 - 1100 - Preconceptueel en prenataal genetisch advies(2010)
Auteurs: Björn Menten, Anne De Paepe, Sandra Janssens
Pagina's: 1002 - 1007 - methGraph: A genome visualization tool for PCR-based methylation assays
Auteurs: Steve Lefever, Jasmien Hoebeeck, Filip Pattyn, Gábor Tusnády, Tamás Arányi
Pagina's: 159 - 163 - Which technique(s) to use when studying minimal residual disease at day 35 in childhood acute lymphoblastic leukemia: a multicenter approach.Volume: 141
Auteurs: Barbara De Moerloose, Katrien Swerts, M BAKKUS, A UYTTEBROECK, N BOECKX, P VANDENBERGHE, Bruno Verhasselt, A VAN DAMME, C DEMANET, Jan Philippé, et al.
Pagina's: 88 - 88 - Pathogenic FBN1 Mutations in 146 Adults Not Meeting Clinical Diagnostic Criteria for Marfan Syndrome: Further Delineation of Type 1 Fibrillinopathies and Focus on Patients With an Isolated Major Criterion
Auteurs: L Faivre, G Collod-Beroud, Bert Callewaert, A Child, Bart Loeys, C Binquet, E Gautier, E Arbustini, K Mayer, M Arslan-Kirchner, et al.
Pagina's: 854 - 860 - The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome
Auteurs: Bart Loeys, Harry C Dietz, Alan C Braverman, Bert Callewaert, Richard B Devereux, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Guillaume Jondeau, Laurence Faivre, Dianna M Milewicz, Reed E Pyeritz, et al.
Pagina's: 476 - 485 - Joubert syndrome in three siblings
Auteurs: Martine KF Docx, Bart Loeys, Heidi Hoeben, Mark Helbert
Aantal pagina's: 1 - A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability
Auteurs: A Jamsheer, C Henggeler, J Wierzba, Bart Loeys, C Stheneur, N Badziag, K Matuszewska, G Matyas, A Latos-Bielenska
Pagina's: 405 - 410 - A Turkish patient of typical Loeys-Dietz syndrome with a TGFBR2 mutation
Auteurs: E Tug, Bart Loeys, H Aydin, K Gideroglu
Pagina's: 225 - 232 - Cardiovascular manifestations in men and women carrying a FBN1 mutation
Auteurs: Delphine Detaint, Laurence Faivre, Gwenaelle Collod-Beroud, Anne H Child, Bart Loeys, Christine Binquet, Elodie Gautier, Eloisa Arbustini, Karin Mayer, Mine Arslan-Kirchner, et al.
Pagina's: 2223 - 2229