Onderzoeker
Gert Matthijs
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 34
- Dolichol, een vetmolecule met een onderschatte rol bij ziekte en voor de gezondheidVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een nieuwe generatie van klinische en fundamentele onderzoekers voor aangeboren glycosylatiedefectenVanaf1 feb 2023 → HedenFinanciering: BOF - diverse
- Congenitale glycosyleringsstoornissen: nieuwe afwijkingen en mechanismenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Uitbreiding van het genetische landschap van congenitale glycosylatiestoornissen (CDG) door middel van genomische technieken - RNA-SeqVanaf1 okt 2021 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- DHRSX-deficiëntie - Een nieuwe CDG en een nieuw facet van het dolicholmetabolisme?Vanaf1 apr 2021 → 31 mrt 2022Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Aangeboren glycosilatiestoornissenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom AnalyseVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Het ontcijferen van de functie (s) van SLC10A7 bij aangeboren aandoeningen van glycosylering (CDG).Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Ontrafelen van de pathofysiologie van aangeboren aandoeningen van glycosylering die het OST-complex beïnvloedenVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Meer dan 1 miljoen genomenVanaf1 jun 2020 → 31 aug 2023Financiering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
Publicaties
1 - 10 van 226
- Natural history of three late-diagnosed classic Galactosemia patients(2024)
Auteurs: Gert Matthijs
- N-glycosylation as a eukaryotic protective mechanism against protein aggregation.(2024)
Auteurs: Bert Houben, Matthias De Vleeschouwer, Matthew Wilson, Gert Matthijs, Joost Schymkowitz, Frederic Rousseau
Pagina's: eadk8173 - Exploring attitudes and experiences with reproductive genetic carrier screening among couples seeking medically assisted reproduction: a longitudinal survey study(2024)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
- Perspectives of parents of children with genetic conditions on reproductive genetic carrier screening(2024)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 757 - 757 - Clinical and biological profile of Sickle Cell Anemia children in a rural area in Central Africa(2023)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Koenraad Devriendt, Chris Van Geet
- Hydroxyurea treatment for adult sickle cell anemia patients in Kinshasa.(2023)
Auteurs: Gert Matthijs, Chris Van Geet, Koenraad Devriendt
Pagina's: 595 - 601 - Experiences of nonpregnant couples after receiving reproductive genetic carrier screening results in Belgium(2023)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 696 - 702 - BeSolveRD: The Belgian genome resource to resolve rare diseases(2023)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Jeroen Luyten, Gert Matthijs
Pagina's: 573 - 574 - GENETIC MODULATORS OF SICKLE CELL DISEASE IN THE DEMOCRATIC REPUBLIC OF CONGO(2023)
Auteurs: Mamy Ngole Zita, Gert Matthijs, Prosper Lukusa-Tshilobo, Aimé Lumaka Zola
- Clinical and laboratory characterization of adult sickle cell anemia patients in Kinshasa(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Chris Van Geet, Koenraad Devriendt