Onderzoeker
Gert Matthijs
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
31 - 34 of 34
- Een functioneeel humaan genoom project: geïntegreerd onderzoek van aangeboren aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Zebravis als een Model voor Glycosylatiedefecten. Vissen achter de Rol van TMEM165Vanaf1 okt 2009 → 25 jun 2014Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- TECHGENE.Vanaf1 feb 2009 → 31 jan 2012Financiering: Algemene activiteiten (annex IV)
- Onopgeloste aangeboren glycosylatiedefecten ("Congenital Disorders of Glycosylation" of CDG): een mogelijke link naar mitose en een nieuwe intracellulaire (ionen)transporter.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 226
- Natural history of three late-diagnosed classic Galactosemia patients(2024)
Auteurs: Gert Matthijs
- N-glycosylation as a eukaryotic protective mechanism against protein aggregation.(2024)
Auteurs: Bert Houben, Matthias De Vleeschouwer, Matthew Wilson, Gert Matthijs, Joost Schymkowitz, Frederic Rousseau
Pagina's: eadk8173 - Exploring attitudes and experiences with reproductive genetic carrier screening among couples seeking medically assisted reproduction: a longitudinal survey study(2024)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
- Perspectives of parents of children with genetic conditions on reproductive genetic carrier screening(2024)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 757 - 757 - Clinical and biological profile of Sickle Cell Anemia children in a rural area in Central Africa(2023)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Koenraad Devriendt, Chris Van Geet
- Hydroxyurea treatment for adult sickle cell anemia patients in Kinshasa.(2023)
Auteurs: Gert Matthijs, Chris Van Geet, Koenraad Devriendt
Pagina's: 595 - 601 - Experiences of nonpregnant couples after receiving reproductive genetic carrier screening results in Belgium(2023)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 696 - 702 - BeSolveRD: The Belgian genome resource to resolve rare diseases(2023)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Jeroen Luyten, Gert Matthijs
Pagina's: 573 - 574 - GENETIC MODULATORS OF SICKLE CELL DISEASE IN THE DEMOCRATIC REPUBLIC OF CONGO(2023)
Auteurs: Mamy Ngole Zita, Gert Matthijs, Prosper Lukusa-Tshilobo, Aimé Lumaka Zola
- Clinical and laboratory characterization of adult sickle cell anemia patients in Kinshasa(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Chris Van Geet, Koenraad Devriendt