< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Aimé Lumaka Zola
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → 30 sep 2015 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 1 of 1
- Genetica van sikkelcel anemie in DR CongoVanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 6 van 6
- GENETIC MODULATORS OF SICKLE CELL DISEASE IN THE DEMOCRATIC REPUBLIC OF CONGO(2023)
Auteurs: Mamy Ngole Zita, Gert Matthijs, Prosper Lukusa-Tshilobo, Aimé Lumaka Zola
- A Novel Heterozygous Mutation Of Three Consecutive Nucleotides Causing Apert Syndrome In A Congolese Family(2014)
Auteurs: Aimé Lumaka Zola, Prosper Lukusa-Tshilobo, Koenraad Devriendt
Pagina's: 169 - 173 - Preaxial polydactyly of the foot: variable expression of trisomy 13 in a case from central Africa(2014)
Auteurs: Aimé Lumaka Zola, Prosper Lukusa-Tshilobo, Koenraad Devriendt
Pagina's: 365031 - Variability in expression of a familial 2.79 Mb microdeletion in chromosome14q22.1-22.2(2012)
Auteurs: Aimé Lumaka Zola, Christine Vanhole, Ingele Casteels, Els Ortibus, Veerle De Wolf, Joris Vermeesch, Prosper Lukusa-Tshilobo, Koenraad Devriendt
Pagina's: 1381 - 1387 - Variability in expression of a familial 2.79 Mb microdeletion in chromosome14q22.1-22.2(2012)
Auteurs: Aimé Lumaka Zola, Christine Vanhole, Ingele Casteels, Els Ortibus, Veerle De Wolf, Joris Vermeesch, Prosper Lukusa-Tshilobo, Koenraad Devriendt
Pagina's: 1381 - 1387 - X-linked adrenal hypoplasia congenita: a novel DAX1 missense mutation and challenges for clinical diagnosis in Africa(2012)
Auteurs: Aimé Lumaka Zola, Prosper Lukusa-Tshilobo, Koenraad Devriendt
Pagina's: 267 - 270