< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Gert Matthijs
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 34
- Dolichol, een vetmolecule met een onderschatte rol bij ziekte en voor de gezondheidVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een nieuwe generatie van klinische en fundamentele onderzoekers voor aangeboren glycosylatiedefectenVanaf1 feb 2023 → HedenFinanciering: BOF - diverse
- Congenitale glycosyleringsstoornissen: nieuwe afwijkingen en mechanismenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Uitbreiding van het genetische landschap van congenitale glycosylatiestoornissen (CDG) door middel van genomische technieken - RNA-SeqVanaf1 okt 2021 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- DHRSX-deficiëntie - Een nieuwe CDG en een nieuw facet van het dolicholmetabolisme?Vanaf1 apr 2021 → 31 mrt 2022Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Aangeboren glycosilatiestoornissenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom AnalyseVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Het ontcijferen van de functie (s) van SLC10A7 bij aangeboren aandoeningen van glycosylering (CDG).Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Ontrafelen van de pathofysiologie van aangeboren aandoeningen van glycosylering die het OST-complex beïnvloedenVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Meer dan 1 miljoen genomenVanaf1 jun 2020 → 31 aug 2023Financiering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
Publicaties
21 - 30 van 226
- COG6-CDG: Novel variants and novel malformation(2022)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: 165 - 174 - Active site variants in STT3A cause a dominant type I congenital disorder of glycosylation with neuromusculoskeletal findings(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Erika Souche, Daisy Rymen, Peter Witters, Gert Matthijs
Pagina's: 2130 - 2144 - The evolving genetic landscape of congenital disorders of glycosylation(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Gert Matthijs
- MAN1B1-CDG: novel patients and novel variant(2021)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: 1207 - 1209 - Clinical and radiological correlates of activities of daily living in cerebellar atrophy caused by PMM2 mutations (PMM2-CDG)(2021)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: 596 - 605 - Expanded carrier screening in Flanders (Belgium): an online survey on the perspectives of nonpregnant reproductive-aged women(2021)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 361 - 373 - Aberrant sialylation in a patient with a HNF1α variant and liver adenomatosis(2021)
Auteurs: Gert Matthijs
- Congenital Disorders of Glycosylation in Portugal-Two Decades of Experience(2021)
Auteurs: Gert Matthijs
Pagina's: 148 - 156 - SLC35A2-CDG: Novel variant and review(2021)
Auteurs: Gert Matthijs
- SLC37A4-CDG: Second patient(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Daisy Rymen, Erika Souche, Gert Matthijs
Pagina's: 122 - 128