< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Ann Swillen
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Gedrag en Cognitieve Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Aangepaste Bewegingsactiviteiten en Psychomotorische Revalidatie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2005 → 31 dec 2011 - Departement Revalidatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2002 → 30 sep 2005
Projecten
1 - 5 of 5
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Structurele variatie in de segmentele duplicaties als oorzaak van de fenotypische variatie bij 22q11DS patiëntenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Breukpunt variabiliteit als een verklaring voor de fenotypische variatie bij het 22q11 deletie syndroom.Vanaf1 aug 2013 → 11 jun 2020Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Pragmatische taalvaardigheden bij kinderen met het 22q11.2 deletiesyndroom en Williams syndroomVanaf1 okt 2012 → 31 jan 2017Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- Onderzoek om tot een beter inzicht te komen in het fenotype van 22q11 patiënten in het bijzonder en de etiologie van mentale retardatie in het algemeen.Vanaf1 jun 2009 → 31 mei 2011Financiering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
11 - 20 van 119
- Rare coding variants as risk modifiers of the 22q11.2 deletion implicate postnatal cortical development in syndromic schizophrenia(2023)
Auteurs: Ann Swillen, Joris Vermeesch
Pagina's: 2071 - 2080 - Language Profiles of School-Aged Children with 22q11.2 Copy Number Variants(2023)
Auteurs: Jente Verbesselt, Jeroen Breckpot, Inge Zink, Ann Swillen
- Updated clinical practice recommendations for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome(2023)
Auteurs: Maude Schneider, Ann Swillen
- Updated clinical practice recommendations for managing children with 22q11.2 deletion syndrome(2023)
Auteurs: Maude Schneider, Ann Swillen
- Bridging the Communication Gap Between People With Cognitive Impairments and Their Caregivers Using mHealth Apps: User-Centered Design and Evaluation Study With People With 22q11 Deletion Syndrome(2023)
Auteurs: Robin De Croon, Ann Swillen, Katrien Verbert
- Gathering the Stakeholder's Perspective: Experiences and Opportunities in Rare Genetic Disease Research(2023)
Auteurs: Ann Swillen
- Prenatal Screening and Diagnostic Considerations for 22q11.2 Microdeletions(2023)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Ann Swillen
- Parent-Reported Social-Communicative Skills of Children with 22q11.2 Copy Number Variants and Siblings(2022)
Auteurs: Jente Verbesselt, Jeroen Breckpot, Inge Zink, Ann Swillen
- Influence of Parent-of-Origin on Intellectual Outcomes in the Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome(2022)
Auteurs: Ann Swillen
- Blood brain barrier permeability increases with age in individuals with 22q11.2 deletion syndrome(2022)
Auteurs: Elfi Vergaelen, Stephan Claes, Ann Swillen
Pagina's: 475 - 482