Onderzoeker
Ann Swillen
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Gedrag en Cognitieve Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Aangepaste Bewegingsactiviteiten en Psychomotorische Revalidatie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2005 → 31 dec 2011 - Departement Revalidatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2002 → 30 sep 2005
Projecten
1 - 5 of 5
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Structurele variatie in de segmentele duplicaties als oorzaak van de fenotypische variatie bij 22q11DS patiëntenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Breukpunt variabiliteit als een verklaring voor de fenotypische variatie bij het 22q11 deletie syndroom.Vanaf1 aug 2013 → 11 jun 2020Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Pragmatische taalvaardigheden bij kinderen met het 22q11.2 deletiesyndroom en Williams syndroomVanaf1 okt 2012 → 31 jan 2017Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- Onderzoek om tot een beter inzicht te komen in het fenotype van 22q11 patiënten in het bijzonder en de etiologie van mentale retardatie in het algemeen.Vanaf1 jun 2009 → 31 mei 2011Financiering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
31 - 40 van 119
- Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion(2020)
Auteurs: Isabelle Cleynen, Matthew Hestand, Ann Swillen, Joris Vermeesch, Wolfram Demaerel, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Elfi Vergaelen, Annick Vogels, Maude Schneider
Pagina's: 1 - 15 - Cognitive deficits in childhood, adolescence and adulthood in 22q11.2 deletion syndrome and association with psychopathology(2020)
Auteurs: Ann Swillen, Elfi Vergaelen
- Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects(2020)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Maude Schneider
Pagina's: 26 - 40 - Deep Phenotyping of Development, Communication and Behaviour in Phelan-McDermid Syndrome(2020)
Auteurs: Gilles Droogmans, Ann Swillen, Griet Van Buggenhout
Pagina's: 1 - 12 - Atypical chromosome 22q11.2 deletions are complex rearrangements and have different mechanistic origins(2019)
Auteurs: Lisanne Vervoort, Elfi Vergaelen, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Ann Swillen, Joris Vermeesch
Pagina's: 3724 - 3733 - Low prevalence of substance use in people with 22q11.2 deletion syndrome(2019)
Auteurs: Elfi Vergaelen, Annick Vogels, Ann Swillen
Pagina's: 661 - 667 - The 22q11 low copy repeats are characterized by unprecedented size and structural variability(2019)
Auteurs: Lisanne Vervoort, Ann Swillen, Elfi Vergaelen
Pagina's: 1389 - 1401 - Lower cortisol levels and attenuated cortisol reactivity to daily-life stressors in adults with 22q11.2 deletion syndrome(2019)
Auteurs: Thomas Vaessen, Zuzana Kasanova, Wolfgang Viechtbauer, Ulrich Reininghaus, Ann Swillen, Inez Germeys
Pagina's: 85 - 94 - Vestibular dysfunction is a manifestation of 22q11.2 deletion syndrome(2019)
Auteurs: A Willaert, C Van Eynde, Nicolas Verhaert, Christian Desloovere, Vincent Vander Poorten, Koenraad Devriendt, Ann Swillen, G Hens
Pagina's: 448 - 454 - Vestibular Dysfunction is a Manifestation of 22q11.2 Deletion Syndrome(2019)
Auteurs: Annelore Willaert, Nicolas Verhaert, Christian Desloovere, Vincent Vander Poorten, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Greet Hens
Pagina's: 448 - 454