Onderzoeker
Ann Swillen
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Gedrag en Cognitieve Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Aangepaste Bewegingsactiviteiten en Psychomotorische Revalidatie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2005 → 31 dec 2011 - Departement Revalidatiewetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2002 → 30 sep 2005
Projecten
1 - 5 of 5
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Structurele variatie in de segmentele duplicaties als oorzaak van de fenotypische variatie bij 22q11DS patiëntenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Breukpunt variabiliteit als een verklaring voor de fenotypische variatie bij het 22q11 deletie syndroom.Vanaf1 aug 2013 → 11 jun 2020Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Pragmatische taalvaardigheden bij kinderen met het 22q11.2 deletiesyndroom en Williams syndroomVanaf1 okt 2012 → 31 jan 2017Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- Onderzoek om tot een beter inzicht te komen in het fenotype van 22q11 patiënten in het bijzonder en de etiologie van mentale retardatie in het algemeen.Vanaf1 jun 2009 → 31 mei 2011Financiering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
41 - 50 van 119
- Neurodevelopmental outcome in 22q11.2 deletion syndrome and management(2018)
Auteurs: Ann Swillen
Pagina's: 2160 - 2166 - Variance of IQ is partially dependent on deletion type among 1,427 22q11.2 deletion syndrome subjects(2018)
Auteurs: Maude Schneider, Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch
Pagina's: 2172 - 2181 - Exploratory study on cognitive abilities and social responsiveness in children with 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) and children with idiopathic intellectual disability (IID)(2018)
Auteurs: Ellen Van Den Heuvel, Ellen Rombouts, Eric Manders, Inge Zink, Ann Swillen
Pagina's: 89 - 102 - Atypical language characteristics and trajectories in children with 22q11.2 deletion syndrome(2018)
Auteurs: Ellen Van Den Heuvel, Eric Manders, Ann Swillen, Inge Zink
Pagina's: 37 - 56 - Typical features of Parkinson disease and diagnostic challenges with microdeletion 22q11.2(2018)
Auteurs: Elfi Vergaelen, Ann Swillen, Annick Vogels
Pagina's: E2059 - E2067 - A pilot study on immuno-psychiatry in the 22q11.2 deletion syndrome: a role for Th17 cells in psychosis?(2018)
Auteurs: Elfi Vergaelen, Carmen Schiweck, Ann Swillen, Stephan Claes
Pagina's: 88 - 95 - Deletion size analysis of 1,680 22q11.2DS subjects identifies a new recombination hotspot on chromosome 22q11.2(2018)
Auteurs: Matthew Hestand, Wolfram Demaerel, Maude Schneider, Jeroen Breckpot, Ann Swillen, Joris Vermeesch
Pagina's: 1150 - 1163 - A Comprehensive Craniofacial Study of 22q11.2 Deletion Syndrome(2017)
Auteurs: A Lewyllie, Jasmien Roosenboom, K Indencleef, Peter Claes, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Carine Carels, M Cadenas De Llano-Pérula, Guy Willems, G Hens, et al.
Pagina's: 1386 - 1391 - Rare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome(2017)
Auteurs: Ann Swillen, Elfi Vergaelen, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Maude Schneider
Pagina's: 1054 - 1063 - A Comprehensive Craniofacial Study of 22q11.2 Deletion Syndrome(2017)
Auteurs: Jasmien Roosenboom, Karlijne Indencleef, Peter Claes, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Maria Cadenas de Llano Perula, Guy Willems, Greet Hens, Anna Verdonck
Pagina's: 1386 - 1391