Erfelijke hartritmestoornissen: identificatie van nieuwe genen en de ontwikkeling van een diagnostische tool die de vertaling van een genetische diagnose in een gepersonaliseerde klinische aanpak toelaat. Universiteit Antwerpen
Moleculaire, Cellulaire en Netwerk Exciteerbaarheid (MCNE), Cardiovasculaire aandoeningen (CARDIOVASC), Translationeel pathofysiologisch onderzoek (TPR), Moleculaire biofysica, fysiologie en farmacologie, Medische Genetica (MEDGEN)
Erfelijke hartritmestoornissen (ICA) zijn een groep van voornamelijk autosomaal dominante aandoeningen die gekenmerkt worden door een verstoorde actiepotentiaal in het hart die kan leiden tot plotse dood op jonge leeftijd. Hoewel er momenteel al meer dan 50 genen geassocieerd werden met ICA, blijft de precieze genetische oorzaak ongekend in ongeveer 70% van de patiënten. Bovendien zijn deze erfelijke hartritmestoornissen genetisch en fenotypisch ...