Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 63
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
- Onderzoek naar de bijdrage van endotheel cellen aan aorta aneurysma: opheldering van de TGF-ß paradox en de rol van stikstofoxide.Vanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
1 - 10 van 252
- Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD)(2024)
Auteurs: Y. Piette, F. van den Bossche, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, G. Brusselle, N. Caeyers, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Homozygous SMAD6 variants in two unrelated patients with craniosynostosis and radioulnar synostosis(2024)
Auteurs: Ilse Luyckx, Isaac Scott Walton, Nele Boeckx, Kristof Van Schil, Chingyiu Pang, Helen Lord, Christopher Mark Watson, David T. Bonthron, Lut Van Laer, Andrew O.M. Wilkie, et al.
Pagina's: 1 - 6 - Decoding the genetic puzzle of inherited cardiac arrhythmias(2024)
Auteurs: Eline Simons, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dorien Schepers
Aantal pagina's: 201 - Structural genomic variants in thoracic aortic disease(2023)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Bart Loeys
Pagina's: 157 - 161 - 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies Developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC)(2023)
Auteurs: Elena Arbelo, Alexandros Protonotarios, Juan R. Gimeno, Eloisa Arbustini, Roberto Barriales-Villa, Cristina Basso, Connie R. Bezzina, Elena Biagini, Nico A. Blom, Rudolf A. de Boer, et al.
Pagina's: 3503 - 3626 - Neutrophilic dermatoses and aneurysms(2023)
Auteurs: Sofie Stappers, Inge Swinnen, Vasiliki Siozopoulou, Julie Bastin, Anthony De Smet, Marc Dubois, Bart Loeys, Olivier Aerts
Pagina's: e1461 - e1464 - IPSC reprogramming of two patients with spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC)(2023)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Laura Rabaut, Melanie Perik, Peter Ponsaerts, Bart Loeys, Geert Mortier, Josephina Meester, Aline Verstraeten
Pagina's: 1 - 5 - A generated induced pluripotent stem cell (iPSC) line (CMGANTi005-A) of a Marfan syndrome patient with an FBN1 c.7754T > C (p.Ile2585Thr) variation(2023)
Auteurs: Lotte Van Den Heuvel, Josephina Meester, Melanie Perik, Paul Coucke, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 4 - IPSC reprogramming of two patients with spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD, biglycan type)(2023)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Silke Peeters, Laura Rabaut, Geert Mortier, Peter Ponsaerts, Bart Loeys, Aline Verstraeten, Josephina Meester
Pagina's: 1 - 5 - Growth charts for Marfan syndrome in the Netherlands and analysis of genotype-phenotype relationships(2023)
Auteurs: Peter Lauffer, Gerard Pals, Aeilko H. Zwinderman, Floor A.M. Postema, Marieke J.H. Baars, Eelco Dulfer, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Arjan C. Houweling, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, et al.
Pagina's: 479 - 489