Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 59
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Onderzoek naar de bijdrage van endotheel cellen aan aorta aneurysma: opheldering van de TGF-ß paradox en de rol van stikstofoxide.Vanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Exploratie van een nieuwe biomerker voor thoracale aorta aneurysmata en dissecties.Vanaf1 sep 2022 → 31 aug 2023Financiering: IOF - technologie concept exploratie
- Pathomechanistische studie van biglycan mutaties in aortopathy ontwikkelingVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
- Vevo LAZR-X fotoakoestisch beeldvormingssysteem.Vanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Het ontrafelen van het paradigma van tegengestelde FBN1 fenotypes om nieuwe pathomechanismen te identificeren die betrokken zijn bij thoracale aorta aneurysma's en dissecties.Vanaf7 apr 2022 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 245
- IPSC reprogramming of two patients with spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC)(2023)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Laura Rabaut, Melanie Perik, Silke Peeters, Peter Ponsaerts, Bart Loeys, Geert Mortier, Josephina Anthonia Nicola Meester, Aline Verstraeten
Pagina's: 1 - 5 - Growth charts for Marfan syndrome in the Netherlands and analysis of genotype-phenotype relationships(2023)
Auteurs: Peter Lauffer, Gerard Pals, Aeilko H. Zwinderman, Floor A.M. Postema, Marieke J.H. Baars, Eelco Dulfer, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Arjan C. Houweling, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, et al.
Pagina's: 479 - 489 - Neutrophilic dermatoses and aneurysms(2023)
Auteurs: Sofie Stappers, Inge Swinnen, Vasiliki Siozopoulou, Julie Bastin, Anthony De Smet, Marc Dubois, Bart Loeys, Olivier Aerts
Pagina's: 1 - 4 - Toward reporting standards for the pathogenicity of variant combinations involved in multilocus/oligogenic diseases(2023)
Auteurs: Sofia Papadimitriou, Barbara Gravel, Charlotte Nachtegael, Elfride De Baere, Bart Loeys, Miikka Vikkula, Guillaume Smits, Tom Lenaerts
Pagina's: 1 - 11 - A generated induced pluripotent stem cell (iPSC) line (CMGANTi005-A) of a Marfan syndrome patient with an FBN1 c.7754T > C (p.Ile2585Thr) variation(2023)
Auteurs: Lotte Van Den Heuvel, Silke Peeters, Josephina Anthonia Nicola Meester, Melanie Perik, Paul Coucke, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 4 - IPSC reprogramming of two patients with spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD, biglycan type)(2023)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Silke Peeters, Laura Rabaut, Geert Mortier, Peter Ponsaerts, Bart Loeys, Aline Verstraeten, Josephina Anthonia Nicola Meester
Pagina's: 1 - 5 - Genetic association analysis of 77,539 genomes reveals rare disease etiologies(2023)
Auteurs: Daniel Greene, Daniela Pirri, Karen Frudd, Ege Sackey, Mohammed Al-Owain, Arnaud P.J. Giese, Khushnooda Ramzan, Sehar Riaz, Itaru Yamanaka, Nele Boeckx, et al.
Pagina's: 679 - 688 - Generation of one induced pluripotent cell (iPSC) line (BBANTWi011-A) from a patient carrying an IPO8 bi-allelic loss-of-function mutation(2023)
Auteurs: Ilse Van Gucht, Lucia Buccioli, Laura Rabaut, Ivanna Fedoryshchenko, Josephina Anthonia Nicola Meester, Lutgart Van Laer, Bart Loeys, Aline Verstraeten
Pagina's: 1 - 5 - Clinical and functional characterisation of a recurrent KCNQ1 variant in the Belgian population(2023)
Auteurs: Ewa Sieliwonczyk, Maaike Alaerts, Eline Simons, Dirk Snyders, Aleksandra Nijak, Bert Vandendriessche, Dorien Schepers, Dogan Akdeniz, Emeline Van Craenenbroeck, Katleen Knaepen, et al.
Pagina's: 1 - 12 - iPSC-derived cardiomyocytes in inherited cardiac arrhythmias(2023)
Auteurs: Eline Simons, Bart Loeys, Maaike Alaerts
Pagina's: 1 - 20