< Terug naar vorige pagina

Onderzoeker

Maaike Alaerts

  • Onderzoeksdoeleinden:Mijn onderzoek heeft als doel de genetica en moleculaire pathologische mechanismen te ontrafelen die aan de basis liggen van erfelijke hartritmestoornissen en hartspierziekten, nieuwe therapeutische targets te identificeren en de resultaten te vertalen in een verbeterde zorg voor de patiënten. Voor de identificatie van nieuwe genen en genetische modifiers, maak ik gebruik van linkage analyse, whole-exome sequencing (WES) en whole-genome sequencing (WGS) in patiënten en hun families. Om de functionele effecten van de geïdentificeerde varianten te bestuderen, maak ik vervolgens geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs) van patiënten en controle individuen aan, die ik verder differentieer tot cardiomyocyten (iPSC-CMs) als patiënt-specifieke 2D cellulaire ziektemodellen. Deze celmodellen worden onderzocht met fluorescentie microscopie - zowel coupes als live imaging, patch-clamping, qPCR of RNA-sequencing om expressieprofielen te bepalen en Western blot of proteomics om variatie in het proteoom te bestuderen. In de toekomst plan ik deze iPSC-CM modellen ook te gebruiken voor high-throughput drug screening en gepersonaliseerde geneeskunde.
  • Trefwoorden:GEINDUCEERDE PLURIPOTENTE STAMCELLEN, GENETISCH MODIFICEERDER, HARTRITMESTOORNISSEN, GENIDENTIFICATIE, Biomedische wetenschappen
  • Disciplines:Cardiologie, Genetica, Moleculaire en celbiologie
  • Onderzoekstechnieken:Linkage analyse, whole-exome sequencing (WES) en whole-genome sequencing (WGS) data analyse, creatie van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs), creatie van iPSC-afgeleide cardiomyocyten (iPSC-CMs) als patiënt-specifieke 2D cellulaire ziektemodellen, fluorescentie microscopie, patch-clamping, qPCR, RNA-sequencing, Western blot.
  • Gebruikers van onderzoeksexpertise:Andere onderzoekers, farmaceutische industrie, bedrijven in moleculaire diagnostiek