Onderzoeker
Rudy Van Coster
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1996 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Op weg naar een haalbare diagnose- en behandelingsstrategie voor mitochondriale aandoeningen via onderzoek op menselijke embryo's en pluripotente stamcellenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Proteoomonderzoek op cellen en weefsels afkomstig van patiënten met mentale handicapVanaf1 okt 2014 → 31 jul 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Opsporen van nieuwe genen als oorzaak van gecombineerde OXFOS deficiëntiesVanaf1 sep 2014 → 31 aug 2015Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
21 - 30 van 110
- Megaconial muscular dystrophy caused by mitochondrial membrane homeostasis defect, new insights from skeletal and heart muscle analyses(2016)
Auteurs: Arnaud Vanlander, Laura Muiño Mosquera, Joseph Panzer, Tine Deconinck, Joél Smet, Sara Seneca, Chantal Ceuterick-de Groote, Peter De Jonghe, Rudy Van Coster, Jonathan Baets
Pagina's: 32 - 38 - RC3H1 mutation with increased ICOS expression causes an autoinflammatory syndrome(2016)
Auteurs: FILOMEEN HAERYNCK, PATRICK VERLOO, Delfien Bogaert, Joél Smet, Arnaud Vanlander, Victoria Bordon Maria, Helene Verhelst, Rudy Van Coster, Melissa Dullaers
Aantal pagina's: 1 - Evidence of a wide spectrum of cardiac involvement due to ACAD9 mutations: report on nine patients(2016)
Auteurs: Joseph P Dewulf, Catherine Barrea, Marie-Françoise Vincent, Corinne De Laet, Rudy Van Coster, Sara Seneca, Sandrine Marie, Marie-Cécile Nassogne
Pagina's: 185 - 189 - ALG1-CDG: clinical and molecular characterization of 39 unreported patients(2016)
Auteurs: Bobby G Ng, Sergey A Shiryaev, Daisy Rymen, Erik A Eklund, Kimiyo Raymond, Martin Kircher, Jose E Abdenur, Fusun Alehan, Alina T Midro, Michael J Bamshad, et al.
Pagina's: 653 - 660 - How robust is ACTIVLIM for the follow-up of activity limitations in patients with neuromuscular diseases?(2016)
Auteurs: Charles Sèbiyo Batcho, Peter YK Van den Bergh, Philip Van Damme, Anna J Roy, Jean-Louis Thonnard, Massimo Penta, on behalf of the BNMDR Scientific Committee, Rudy Van Coster
Pagina's: 211 - 220 - Mutation of the iron-sulfur cluster assembly gene IBA57 causes fatal infantile leukodystrophy(2015)
Auteurs: François-Guillaume Debray, Claudia Stümpfig, Arnaud Vanlander, Vinciane Dideberg, Claire Josse, Jean-Hubert Caberg, François Boemer, Vincent Bours, René Stevens, Sara Seneca, et al.
Pagina's: 1147 - 1153 - Screening for mitochondrial dysfunction in chronic fatigue syndrome using Near Infrared Spectroscopy: a preliminary study(2015)Volume: 84
Auteurs: Els Tobback, Bert Celie, An Mariman, Jan Boone, LIESBETH DELESIE, Tine De Backer, Dirk Vogelaers, Rudy Van Coster, Jan Bourgois
Pagina's: 72 - 72 - Intermediate filament protein accumulation in motor neurons derived from giant axonal neuropathy iPSCs rescued by restoration of gigaxonin(2015)
Auteurs: Bethany L Johnson-Kerner, Faizzan S Ahmad, Alejandro Garcia Diaz, John Palmer Greene, Steven J Gray, Richard Jude Samulski, Wendy K Chung, Rudy Van Coster, Paul Maertens, Scott A Noggle, et al.
Pagina's: 1420 - 1431 - Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1(2015)
Auteurs: YJ Crow, DS Chase, JL Schmidt, M Szynkiewicz, GMA Forte, HL Gornall, A Oojageer, B Anderson, A Pizzino, G Helman, et al.
Pagina's: 296 - 312 - Extremely high mutation load of the mitochondrial 8993 T>G mutation in a newborn: implications for prognosis and family planning decisions(2015)
Auteurs: Claudine De Praeter, Arnaud Vanlander, Piet Vanhaesebrouck, Joél Smet, Sara Seneca, Rudy Van Coster
Pagina's: 267 - 270