Onderzoeker
Rudy Van Coster
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1996 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Op weg naar een haalbare diagnose- en behandelingsstrategie voor mitochondriale aandoeningen via onderzoek op menselijke embryo's en pluripotente stamcellenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Proteoomonderzoek op cellen en weefsels afkomstig van patiënten met mentale handicapVanaf1 okt 2014 → 31 jul 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Opsporen van nieuwe genen als oorzaak van gecombineerde OXFOS deficiëntiesVanaf1 sep 2014 → 31 aug 2015Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
41 - 50 van 110
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome in a 13-year-old girl with Xp11.22-p11.23 duplication(2014)
Auteurs: Sabine Verbeek, Olivier Vanakker, Rudy Mercelis, AF Lipka, Filomeen Haerynck, Melissa Dullaers, PATRICK VERLOO, Rudy Van Coster, Helene Verhelst
Pagina's: 439 - 443 - Extending the KCNQ2 encephalopathy spectrum: clinical and neuroimaging findings in 17 patients(2013)
Auteurs: Sarah Weckhuysen, Vanja Ivanovic, Rik Hendrickx, Rudy Van Coster, Helle Hjalgrim, Rikke S Møller, Sabine Grønborg, An-Sofie Schoonjans, Berten Ceulemans, Sinead B Heavin, et al.
Pagina's: 1697 - 1703 - A de novo mutation in the U+03B2-tubulin gene TUBB4A results in the leukoencephalopathy hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum(2013)
Auteurs: Cas Simons, Nicole I Wolf, Nathan McNeil, Ljubica Caldovic, Joseph M Devaney, Asako Takanohashi, Joanna Crawford, Kelin Ru, Sean M Grimmond, David Miller, et al.
Pagina's: 767 - 773 - Complete factor I deficiency due to dysfunctional factor I with recurrent aseptic meningo-encephalitis(2013)
Auteurs: Filomeen Haerynck, Patrick Stordeur, Rudy Van Coster, Victoria Bordon Maria, Frans De Baets, Cédric Javaux, Marie-Rose Bouvry, Véronique Fremeaux-Bacchi
Pagina's: 1293 - 1301 - Mitochondrial cardiotoxicity of a prototype HCV NS3-protease inhibitor is characterized by a specific electrocardiographic signature in mice(2012)Volume: 56
Auteurs: Thomas Vanwolleghem, Eva Van Braeckel, Joél Smet, Bi-Sheng Liu, Harry L Janssen, Tania Roskams, Rudy Van Coster, Rita De Vos
Pagina's: 1073A - 1074A - X-linked sideroblastic anemia and ataxia: a new family with identification of a fourth ABCB7 gene mutation(2012)
Auteurs: Marc D'Hooghe, Dominik Selleslag, Geert Mortier, Rudy Van Coster, Pieter Vermeersch, Johan Billiet, Soumeya Bekri
Pagina's: 730 - 735 - Polymerase gamma deficiency (POLG): clinical course in a child with two stage evolution from infantile myocerebrohepatopathy spectrum to an Alpers syndrome and neuropathological findings of LeighU+2019s encephalopathy(2012)
Auteurs: Emmanuel Scalais, Baudouin François, Patrick Schlesser, Rene Stevens, Christian Nuttin, Jean-Jacques Martin, Rudy Van Coster, Sara Seneca, Gert Van Goethem, Ann Löfgren, et al.
Pagina's: 542 - 548 - Poor correlation between polar bodies and blastomere mutation load in a patient with m.3243A>G tRNALeu(UUR) point mutation(2012)
Auteurs: Mado Vandewoestyne, Stefanie De Gheselle, Trees Lepez, Jitesh Neupane, Jan Gerris, Rudy Van Coster, Dieter Deforce
Pagina's: 477 - 479 - Forearm deoxygenation measured by Nirs during a new handgrip exercise protocol in patients with mitochondrial myopathy(2012)Volume: 44
Auteurs: Bert Celie, Jan Boone, Joél Smet, Jan De Bleecker, Rudy Van Coster, Jan Bourgois
Pagina's: 891 - 891 - Acetazolamide for severe apnea in Pitt-Hopkins syndrome(2012)
Auteurs: Stijn L Verhulst, J De Dooy, J Ramet, N Bockaert, Rudy Van Coster, B Ceulemans, W De Backer
Pagina's: 932 - 934