Onderzoeker
Rudy Van Coster
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1996 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Op weg naar een haalbare diagnose- en behandelingsstrategie voor mitochondriale aandoeningen via onderzoek op menselijke embryo's en pluripotente stamcellenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Proteoomonderzoek op cellen en weefsels afkomstig van patiënten met mentale handicapVanaf1 okt 2014 → 31 jul 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Opsporen van nieuwe genen als oorzaak van gecombineerde OXFOS deficiëntiesVanaf1 sep 2014 → 31 aug 2015Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
11 - 20 van 110
- Characteristics, early development and outcome of parent-reported regression in autism spectrum disorder(2019)
Auteurs: Sofie Boterberg, Rudy Van Coster, Herbert Roeyers
Pagina's: 4603 - 4625 - The use of pronuclear transfer to overcome infertility disorders in mice(2019)Volume: 34
Auteurs: Margot Van der Jeught, Ramesh Guggilla, Dieter Deforce, Rudy Van Coster
Pagina's: 141 - 142 - Research activity and capability in the European reference network MetabERN(2019)
Auteurs: Jean-Michel Heard, Cinzia Bellettato, Corine van Lingen, Maurizio Scarpa, the MetabERN collaboration group, Rudy Van Coster
- Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9 deficiency : is riboflavin supplementation effective?(2018)
Auteurs: Birgit M Repp, Elisa Mastantuono, Charlotte L Alston, Manuel Schiff, Tobias B Haack, Agnes Rötig, Anna Ardissone, Anne Lombès, Claudia B Catarino, Daria Diodato, et al.
- Leigh syndrome followed by parkinsonism in an adult with homozygous c.626C > T mutation in MTFMT(2018)
Auteurs: Dimitri Hemelsoet, Arnaud Vanlander, Joél Smet, Elise Vantroys, Marjan Acou, Ingeborg Goethals, Tom Sante, Sara Seneca, Björn Menten, Rudy Van Coster
- Dysregulated autophagy in restrictive cardiomyopathy due to Pro209Leu mutation in BAG3(2018)
Auteurs: A Schänzer, S Rupp, S Gräf, D Zengeler, C Jux, H Akintürk, L Gulatz, N Mazhari, T Acker, Rudy Van Coster, et al.
Pagina's: 388 - 399 - IRF2BPL is associated with neurological phenotypes(2018)
Auteurs: Paul C Marcogliese, Vandana Shashi, Rebecca C Spillmann, Nicholas Stong, Jill A Rosenfeld, Mary Kay Koenig, Julian A Martínez-Agosto, Matthew Herzog, Agnes H Chen, Patricia I Dickson, et al.
Pagina's: 245 - 260 - Tigecycline-induced inhibition of mitochondrial DNA translation may cause lethal mitochondrial dysfunction in humans(2018)
Auteurs: S. J. Vandecasteele, S. Seneca, Joél Smet, M. Reynders, J. De Ceulaer, Arnaud Vanlander, Rudy Van Coster
Pagina's: 431.e1 - 431.e3 - Multiple sclerosis in Belgian children : a multicentre retrospective study(2017)
Auteurs: Helene Verhelst, Liesbeth De Waele, Nicolas Deconinck, Berten Ceulemans, Barbara Willekens, Rudy Van Coster
Pagina's: 358 - 366 - Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders(2017)
Auteurs: Markus Wolff, Katrine M Johannesen, Ulrike BS Hedrich, Silvia Masnada, Guido Rubboli, Elena Gardella, Gaetan Lesca, Dorothée Ville, Mathieu Milh, Laurent Villard, et al.
Pagina's: 1316 - 1336