Onderzoeker
Rudy Van Coster
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1996 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Op weg naar een haalbare diagnose- en behandelingsstrategie voor mitochondriale aandoeningen via onderzoek op menselijke embryo's en pluripotente stamcellenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Proteoomonderzoek op cellen en weefsels afkomstig van patiënten met mentale handicapVanaf1 okt 2014 → 31 jul 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Opsporen van nieuwe genen als oorzaak van gecombineerde OXFOS deficiëntiesVanaf1 sep 2014 → 31 aug 2015Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
31 - 40 van 110
- Early stages of building a rare disease registry, methods and 2010 data from the Belgian Neuromuscular Disease Registry (BNMDR)(2015)
Auteurs: Anna J Roy, Peter Van den Bergh, Philip Van Damme, Kris Doggen, Viviane Van Casteren, the BNMDR Scientific Committee, Rudy Van Coster
Pagina's: 97 - 104 - Forearm deoxyhemoglobin and deoxymyoglobin (deoxy[Hb + Mb]) measured by near-infrared spectroscopy (NIRS) using a handgrip test in mitochondrial myopathy(2015)
Auteurs: Bert Celie, Jan Boone, Joél Smet, Arnaud Vanlander, Rudy Van Coster
Pagina's: 342 - 347 - Clinical, biochemical, and genetic spectrum of seven patients with NFU1 deficiency(2015)
Auteurs: Uwe Ahting, Johannes A Mayr, Arnaud Vanlander, Steven A Hardy, Saikat Santra, Christine Makowski, Charlotte L Alston, Franz A Zimmermann, Lucia Abela, Barbara Plecko, et al.
- Cellular heterogeneity in the level of mtDNA heteroplasmy in mouse embryonic stem cells(2015)
Auteurs: Jitesh Neupane, Sabitri Ghimire, Mado Vandewoestyne, Yuechao Lu, Jan Gerris, Rudy Van Coster, Tom Deroo, Dieter Deforce, Stijn Vansteelandt
Pagina's: 1304 - 1309 - Mitochondria in peroxisome-deficient hepatocytes exhibit impaired respiration, depleted DNA, and PGC-1U+03B1 independent proliferation(2015)
Auteurs: Annelies Peeters, Abhijit Babaji Shinde, Ruud Dirckx, Joél Smet, Katrien De Bock, Marc Espeel, Ilse Vanhorebeek, Arnaud Vanlander, Rudy Van Coster, Peter Carmeliet, et al.
Pagina's: 285 - 298 - Mutation-free baby born from a mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like syndrome carrier after blastocyst trophectoderm preimplantation genetic diagnosis(2014)
Auteurs: Jitesh Neupane, Mado Vandewoestyne, CHRISTODOULOS CHRISTODOULOU, Yens Jackers, Jan Gerris, Rudy Van Coster, Dieter Deforce
Pagina's: 12 - 17 - A systematic analysis of the suitability of preimplantation genetic diagnosis for mitochondrial diseases in a heteroplasmic mitochondrial mouse model(2014)
Auteurs: Jitesh Neupane, Mado Vandewoestyne, Sabitri Ghimire, Yuechao Lu, Chen Qian, Sylvie Lierman, Rudy Van Coster, Jan Gerris, Tom Deroo, Dieter Deforce
Pagina's: 852 - 859 - Forearm muscle oxygenation responses during and following arterial occlusion in patients with mitochondrial myopathy(2014)
Auteurs: Jan Boone, Bert Celie, Jasmien Dumortier, Thomas J Barstow, Joél Smet, Arnaud Vanlander, Rudy Van Coster
Pagina's: 70 - 75 - Assessment of nuclear transfer techniques to prevent the transmission of heritable mitochondrial disorders without compromising embryonic development competence in mice(2014)
Auteurs: Jitesh Neupane, Mado Vandewoestyne, Sabitri Ghimire, Yuechao Lu, Chen Qian, Rudy Van Coster, Jan Gerris, Tom Deroo, Dieter Deforce
Pagina's: 27 - 33 - Assessment of cellular heterogeneity in the level of mitochondrial DNA heteroplasmy in mouse embryonic stem cells(2014)Volume: 29
Auteurs: Jitesh Neupane, Mado Vandewoestyne, Sabitri Ghimire, Yuechao Lu, Rudy Van Coster, Dieter Deforce, Tom Deroo
Pagina's: 91 - 91