Onderzoeker
Hilde Brems
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf19 okt 2009 → 30 sep 2017 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 7 of 7
- Moleculaire en functionele karakterisatie van Legius syndroom en aanverwante aandoeningen: verbeterde diagnose en begrip van de onderliggende mechanismen.Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Ontwikkeling van nieuwe analytische tools en trajecten naar een versnelde diagnose en betere diagnostische monitoring van zeldzame ziekten”Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
- NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
Publicaties
11 - 20 van 84
- PARP inhibitor predictive value of the Leuven HRD test compared with Myriad MyChoice CDx PLUS HRD on 468 ovarian cancer patients from the PAOLA-1/ENGOT-ov25 trial(2023)
Auteurs: Liselore Loverix, Ignace Vergote, Pieter Busschaert, Tom Venken, Bram Boeckx, Hilde Brems, Els Van Nieuwenhuysen, Thaïs Baert, Sileny Han, Patrick Neven, et al.
Pagina's: 131 - 139 - Preclinical workup using long-read amplicon sequencing provides families with de novo pathogenic variants access to universal preimplantation genetic testing(2023)
Auteurs: Olga Tsuiko, Tatjana Jatsenko, Sophie Debrock, Karen Peeraer, Arne Vanhie, Ellen Denayer, Eric Legius, Joris Vermeesch, Hilde Brems, Eftychia Dimitriadou
Pagina's: 511 - 519 - Deep genomic analysis of malignant peripheral nerve sheath tumor cell lines challenges current malignant peripheral nerve sheath tumor diagnosis(2023)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes: a multicentre study by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes(2023)
Auteurs: Hilde Brems
Pagina's: 91 - 106 - Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) patient cohort(2022)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- Identification of Codon 146 KRAS Variants in Isolated Epidermal Nevus and Multiple Lesions in Oculoectodermal Syndrome: Confirmation of the Phenotypic Continuum of Mosaic RASopathies(2022)
Auteurs: Hilde Brems
- Prevalence of microsatellite instable and Epstein-Barr Virus-driven gastro-esophageal cancer in a large Belgian cohort(2022)
Auteurs: Xavier Sagaert, Hilde Brems, Carlijn Brekelmans, Philippe Nafteux, Baki Topal, Chris Verslype, Sabine Tejpar, Jeroen Dekervel
- An update on Congenital Melanocytic Nevus Syndrome: a case report and literature review.(2021)
Auteurs: Francesca Bosisio, Hilde Brems, Greet De Vlieger, Maria Garmyn, Heidi Segers, Philippe Demaerel, Katrien Jansen, Lieven Lagae
Pagina's: 1497 - 1503 - Comprehensive immunomolecular profiling of endometrial carcinoma: A tertiary retrospective study(2021)
Auteurs: Sara Vander Borght, Lien Spans, Hilde Brems, Annouschka Laenen, Ignace Vergote, Toon Van Gorp, Els Van Nieuwenhuysen, Sileny Han, Stefan Timmerman, Anne-Sophie Van Rompuy, et al.
Pagina's: 694 - 701 - Multitumor Case Series of Germline BRCA1, BRCA2 and CHEK2-Mutated Patients Responding Favorably on Immune Checkpoint Inhibitors.(2021)
Auteurs: Lisa Kinget, Oliver Bechter, Kevin Punie, Hilde Brems, Paul Clement, Eduard Roussel, Yannick Van Herck, Maarten Albersen, Marcella Baldewijns, Patrick Schöffski, et al.
Pagina's: 3227 - 3239