Onderzoeker
Hilde Brems
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf19 okt 2009 → 30 sep 2017 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 7 of 7
- Moleculaire en functionele karakterisatie van Legius syndroom en aanverwante aandoeningen: verbeterde diagnose en begrip van de onderliggende mechanismen.Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Ontwikkeling van nieuwe analytische tools en trajecten naar een versnelde diagnose en betere diagnostische monitoring van zeldzame ziekten”Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
- NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
Publicaties
41 - 50 van 84
- NF1-Related Pseudarthrosis: Beyond the Pseudarthrosis Site.(2017)
Auteurs: Carlijn Brekelmans, Silke Hollants, Caroline De Groote, Marijke Spaepen, Natalie Sohier, Marina Marechal, Frank Luyten, Johan Lammens, Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: S394 - S394 - Cognitive Dysfunctions in Intellectual Disabilities: The Contributions of the Ras-MAPK and PI3K-AKT-mTOR Pathways(2017)
Auteurs: Sarah Borrie, Hilde Brems, Eric Legius, Claudia Bagni
Pagina's: 115 - 142 - Erratum to: Prevalence of neurofibromatosis type 1 in congenital pseudarthrosis of the tibia(2017)
Auteurs: Kjell Van Royen, Hilde Brems, Eric Legius, Johan Lammens, Armand Laumen
Pagina's: 993 - 993 - Capturing the wide variety of impaired fracture healing phenotypes in Neurofibromatosis Type 1 with eight key factors: a computational study (vol 6, 20010, 2016)(2017)
Auteurs: A Carlier, Hilde Brems, JMA Ashbourn, I Nica, Eric Legius, L Geris
- Choroidal abnormalities in café-au-lait syndromes: A new differential diagnostic tool ?(2017)
Auteurs: Catherine Cassiman, Ingele Casteels, Julie Jacob, Ellen Plasschaert, Hilde Brems, Karel Van Keer, Eric Legius
Pagina's: 529 - 535 - Prevalence of neurofibromatosis type 1 in congenital pseudarthrosis of the tibia(2016)
Auteurs: Hilde Brems, Eric Legius, Johan Lammens
Pagina's: 1193 - 1198 - Recurrent multilocular mandibular giant cell granuloma in neurofibromatosis type 1: Evidence for second hit mutation of NF1 gene in the jaw lesion and treatment with curettage and bone substitute materials(2016)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 1054 - 1060 - Interaction between a domain of a negative regulator of the RAS-ERK pathway, SPRED1, and the GTPase-Activating Protein-Related Domain of neurofibromin is implicated in Legius Syndrome and Neurofibromatosis Type 1(2016)
Auteurs: Hilde Brems, Ludwine Messiaen, Eric Legius
Pagina's: 3124 - 34 - SPRED1 and Legius syndrome(2016)
Auteurs: Hilde Brems, Ludwine Messiaen, Eric Legius, Robert P Erickson, Anthony J Wynshaw-Boris
Pagina's: 639 - 641 - Capturing the wide variety of impaired fracture healing phenotypes in Neurofibromatosis Type 1 with eight key factors: a computational study(2016)
Auteurs: Aurélie Carlier, Hilde Brems, Ioana Gabriela Nica, Eric Legius, Liesbet Geris
Pagina's: 20010