Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 64
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Ontrafelen van de ontbrekende heritabiliteit van thoracale aorta aneurysma's.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
Publicaties
11 - 20 van 253
- IPSC reprogramming of two patients with spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD, biglycan type)(2023)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Silke Peeters, Laura Rabaut, Geert Mortier, Peter Ponsaerts, Bart Loeys, Aline Verstraeten, Josephina Meester
Pagina's: 1 - 5 - Genetic association analysis of 77,539 genomes reveals rare disease etiologies(2023)
Auteurs: Daniel Greene, Daniela Pirri, Karen Frudd, Ege Sackey, Mohammed Al-Owain, Arnaud P.J. Giese, Khushnooda Ramzan, Sehar Riaz, Itaru Yamanaka, Nele Boeckx, et al.
Pagina's: 679 - 688 - Growth charts for Marfan syndrome in the Netherlands and analysis of genotype-phenotype relationships(2023)
Auteurs: Peter Lauffer, Gerard Pals, Aeilko H. Zwinderman, Floor A.M. Postema, Marieke J.H. Baars, Eelco Dulfer, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Arjan C. Houweling, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, et al.
Pagina's: 479 - 489 - IPSC reprogramming of two patients with spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC)(2023)
Auteurs: Pauline De Kinderen, Laura Rabaut, Melanie Perik, Peter Ponsaerts, Bart Loeys, Geert Mortier, Josephina Meester, Aline Verstraeten
Pagina's: 1 - 5 - A generated induced pluripotent stem cell (iPSC) line (CMGANTi005-A) of a Marfan syndrome patient with an FBN1 c.7754T > C (p.Ile2585Thr) variation(2023)
Auteurs: Lotte Van Den Heuvel, Josephina Meester, Melanie Perik, Paul Coucke, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 4 - Toward reporting standards for the pathogenicity of variant combinations involved in multilocus/oligogenic diseases(2023)
Auteurs: Sofia Papadimitriou, Barbara Gravel, Charlotte Nachtegael, Elfride De Baere, Bart Loeys, Miikka Vikkula, Guillaume Smits, Tom Lenaerts
Pagina's: 1 - 11 - Marfan Syndrome(2023)
Auteurs: Annemiek Snoeckx, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 10 - Improved selection of zebrafish CRISPR editing by early next-generation sequencing based genotyping(2023)
Auteurs: Ewa Sieliwonczyk, Bert Vandendriessche, Charlotte Claes, Evy Mayeur, Maaike Alaerts, Philip Holmgren, Tycho Canter Cremers, Dirk Snyders, Bart Loeys, Dorien Schepers
Pagina's: 1 - 13 - Novel association of the NOTCH pathway regulator MIB1 gene with the development of bicuspid aortic valve(2023)
Auteurs: Idit Tessler, Juliette Albuisson, Rebeca Pineiro-Sabaris, Aline Verstraeten, Hatem Elif Kamber Kaya, Marcos Siguero-Alvarez, Guillaume Goudot, Donal MacGrogan, Ilse Luyckx, Shoshana Shpitzen, et al.
Pagina's: 721 - 731 - iPSC-derived cardiomyocytes in inherited cardiac arrhythmias(2023)
Auteurs: Eline Simons, Bart Loeys, Maaike Alaerts
Pagina's: 1 - 20