Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 64
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Ontrafelen van de ontbrekende heritabiliteit van thoracale aorta aneurysma's.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
Publicaties
31 - 40 van 253
- The genetics and typical traits of thoracic aortic aneurysm and dissection(2022)
Auteurs: Jotte Rodrigues Bento, Josephina Meester, Ilse Luyckx, Silke Peeters, Aline Verstraeten, Bart Loeys
Pagina's: 223 - 253 - Morpho-functional comparison of differentiation protocols to create iPSC-derived cardiomyocytes(2022)
Auteurs: Aleksandra Nijak, Eline Simons, Bert Vandendriessche, Dieter Van de Sande, Erik Fransen, Ewa Sieliwonczyk, Ilse Van Gucht, Emeline Van Craenenbroeck, Johan Saenen, Hein Heidbuchel, et al.
- Indications and utility of cardiac genetic testing in athletes(2022)
Auteurs: Silvia Castelletti, Belinda Gray, Cristina Basso, Elijah R. Behr, Lia Crotti, Perry M. Elliott, Cecilia M. Gonzalez Corcia, Flavio D'Ascenzi, Jodie Ingles, Bart Loeys, et al.
Pagina's: 1582 - 1591 - Current progress in clinical, molecular, and genetic aspects of adult fibromuscular dysplasia(2022)
Auteurs: Alexandre Persu, Piotr Dobrowolski, Heather L. Gornik, Jeffrey W. Olin, David Adlam, Michel Azizi, Pierre Boutouyrie, Rosa Maria Bruno, Marion Boulanger, Jean-Baptiste Demoulin, et al.
Pagina's: 65 - 83 - Genomics and innovative induced pluripotent stem cell (iPSC) modeling to improve understanding of pathomechanisms underlying Brugada syndrome (BrS)(2022)
Auteurs: Aleksandra Nijak, Bart Loeys, Maaike Alaerts, Alain Labro
Aantal pagina's: 234 - Molecular characterization and investigation of the role of genetic variation in phenotypic variability and response to treatment in a large pediatric Marfan syndrome cohort(2022)
Auteurs: Josephina Meester, Silke Peeters, Lotte Van Den Heuvel, Geert Vandeweyer, Erik Fransen, Elizabeth Cappella, Harry C. Dietz, Geoffrey Forbus, Bruce D. Gelb, Elizabeth Goldmuntz, et al.
Pagina's: 1045 - 1053 - The role of biglycan in the healthy and thoracic aneurysmal aorta(2022)
Auteurs: Josephina Meester, Pauline De Kinderen, Aline Verstraeten, Bart Loeys
Pagina's: C1214 - C1222 - Generation of two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines (BBANTWi006-A, BBANTWi007-A) from Brugada syndrome patients carrying an SCN5A mutation(2022)
Auteurs: Eline Simons, Aleksandra Nijak, Bart Loeys, Maaike Alaerts
Pagina's: 1 - 4 - Generation and validation of an iPSC line (BBANTWi008-A) from a Loeys-Dietz Syndrome type 3 patient(2022)
Auteurs: Joe Davis Velchev, Aline Verstraeten, Josephina Meester, Peter Ponsaerts, Julie Richer, Maaike Alaerts, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 4 - Heterozygous variants in CTR9, which encodes a major component of the PAF1 complex, are associated with a neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Marije Meuwissen, Aline Verstraeten, Emmanuelle Ranza, Justyna Iwaszkiewicz, Maaike Bastiaansen, Ligia Monica Mateiu, Merlijn Nemegeer, Josephina Meester, Alexandra Afenjar, Michelle Amaral, et al.
Pagina's: 1583 - 1591