Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
31 - 40 of 64
- Op zoek naar genetische modifiers voor aortopathie in Loeys-Dietz families met een SMAD3 mutatie.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Gebruik van innovatieve hiPSC-afgeleide cardiomyocyten en zebravis modellen om de pathogeniciteit te ontrafelen van genetische varianten met onbekende betekenis in Brugada syndroom patiënten.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Ontdekking van genetische modifiers die de fenotypische cardiovasculaire variabiliteit in Marfan syndroom verklaren voor meer geïndividualiseerde behandelingen.Vanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontrafelen van de onderscheidende pathomechanismen voor biglycan gerelateerde aortopathie en spondylo-epi-metafysaire dysplasie.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2022Financiering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Functionele evaluatie en therapeutische targeting van een nieuw aorta-aneurysma syndroom, wat tevens sterk potentieel heeft om de pathogenese en behandeling van het Marfan syndroom te informeren.Vanaf1 jul 2019 → 30 jun 2022Financiering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
- Genomia.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: H2020-EU.1.1 - EXCELLENT SCIENCE - Europese Onderzoeksraad (ERC)
- Functionele karakterisatie en therapeutische targeting van een nieuw aortopathie syndroom veroorzaakt door recessieve IPO8 mutaties.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Optische mapping van in vivo mechanismen van het zebravishart: exploratie van de pathogenese en overerving van catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- Ontrafelen van de onderscheidende pathomechanismen voor biglycan gerelateerde aortopathie en spondylo-epi-metafysaire dysplasie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Andere acties
Publicaties
1 - 10 van 253
- Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD)(2024)
Auteurs: Y. Piette, F. van den Bossche, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, G. Brusselle, N. Caeyers, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Homozygous SMAD6 variants in two unrelated patients with craniosynostosis and radioulnar synostosis(2024)
Auteurs: Ilse Luyckx, Isaac Scott Walton, Nele Boeckx, Kristof Van Schil, Chingyiu Pang, Helen Lord, Christopher Mark Watson, David T. Bonthron, Lut Van Laer, Andrew O.M. Wilkie, et al.
Pagina's: 363 - 368 - Expanding the clinical spectrum of biglycan-related Meester-Loeys syndrome(2024)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Maaike Bastiaansen, Laura Rabaut, Jarl Bastianen, Nele Boeckx, Kathryn Ashcroft, Paldeep S. Atwal, Antoine Benichou, Clarisse Billon, et al.
Pagina's: 1 - 9 - Decoding the genetic puzzle of inherited cardiac arrhythmias(2024)
Auteurs: Eline Simons, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dorien Schepers
Aantal pagina's: 201 - 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies Developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC)(2023)
Auteurs: Elena Arbelo, Alexandros Protonotarios, Juan R. Gimeno, Eloisa Arbustini, Roberto Barriales-Villa, Cristina Basso, Connie R. Bezzina, Elena Biagini, Nico A. Blom, Rudolf A. de Boer, et al.
Pagina's: 3503 - 3626 - Structural genomic variants in thoracic aortic disease(2023)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Bart Loeys
Pagina's: 157 - 161 - Variable clinical expression of a Belgian TGFB3 founder variant suggests the presence of a genetic modifier(2023)
Auteurs: Melanie Perik, Emmanuela Govaerts, Steven Laga, Inge Goovaerts, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Josephina Meester, Ilse Luyckx, Inez Rodrigus, Aline Verstraeten, et al.
Pagina's: 1 - 7 - Growth charts for Marfan syndrome in the Netherlands and analysis of genotype-phenotype relationships(2023)
Auteurs: Peter Lauffer, Gerard Pals, Aeilko H. Zwinderman, Floor A.M. Postema, Marieke J.H. Baars, Eelco Dulfer, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Arjan C. Houweling, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, et al.
Pagina's: 479 - 489 - Toward reporting standards for the pathogenicity of variant combinations involved in multilocus/oligogenic diseases(2023)
Auteurs: Sofia Papadimitriou, Barbara Gravel, Charlotte Nachtegael, Elfride De Baere, Bart Loeys, Miikka Vikkula, Guillaume Smits, Tom Lenaerts
Pagina's: 1 - 11 - Genetic association analysis of 77,539 genomes reveals rare disease etiologies(2023)
Auteurs: Daniel Greene, Daniela Pirri, Karen Frudd, Ege Sackey, Mohammed Al-Owain, Arnaud P.J. Giese, Khushnooda Ramzan, Sehar Riaz, Itaru Yamanaka, Nele Boeckx, et al.
Pagina's: 679 - 688