Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
41 - 50 of 64
- Identificatie van nieuwe therapeutische aangrijpingspunten voor Brugada syndroom door de ontdekking en karakterisatie van genetisch modifiers.Vanaf1 jan 2018 → 30 jun 2022Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Erfelijke hartritmestoornissen: identificatie van nieuwe genen en de ontwikkeling van een diagnostische tool die de vertaling van een genetische diagnose in een gepersonaliseerde klinische aanpak toelaat.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Opheldering van de moleculaire mechanismes die aan de basis liggen van thoracale aorta aneurysmata en dissecties.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genomische en innovatieve modelering van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC) om een beter inzicht te krijgen in de pathomechanismen van Brugada syndroom (BrS).Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontrafeling van de rol van het X-chromosoom in de pathogenese van thoracale aorta aneurysma's en dissecties.Vanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: FWO mandaten
- Verbeterde zorg voor cohesionpathies: van hart fenotype naar nieuwe therapieën (CoHEART).Vanaf1 mei 2016 → 30 apr 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Exploratie van de genetische basis van thoracale aorta aneurysma's met focus op de bicuspide aorta klep gerelateerde aortopathie.Vanaf1 okt 2015 → 30 sep 2020Financiering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Identificatie en karakterisatie van genen betrokken bij bicuspide aortaklep-geassocieerde aortopathie.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Hoge-frequentie ultrasoon beeldvormingssysteem Vevo 2100.Vanaf19 mei 2014 → 31 dec 2018Financiering: Hercules - Kleine en middelzware apparatuur
Publicaties
1 - 10 van 253
- Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD)(2024)
Auteurs: Y. Piette, F. van den Bossche, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, G. Brusselle, N. Caeyers, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Homozygous SMAD6 variants in two unrelated patients with craniosynostosis and radioulnar synostosis(2024)
Auteurs: Ilse Luyckx, Isaac Scott Walton, Nele Boeckx, Kristof Van Schil, Chingyiu Pang, Helen Lord, Christopher Mark Watson, David T. Bonthron, Lut Van Laer, Andrew O.M. Wilkie, et al.
Pagina's: 1 - 6 - Expanding the clinical spectrum of biglycan-related Meester-Loeys syndrome(2024)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Maaike Bastiaansen, Laura Rabaut, Jarl Bastianen, Nele Boeckx, Kathryn Ashcroft, Paldeep S. Atwal, Antoine Benichou, Clarisse Billon, et al.
Pagina's: 1 - 9 - Decoding the genetic puzzle of inherited cardiac arrhythmias(2024)
Auteurs: Eline Simons, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dorien Schepers
Aantal pagina's: 201 - 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies Developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC)(2023)
Auteurs: Elena Arbelo, Alexandros Protonotarios, Juan R. Gimeno, Eloisa Arbustini, Roberto Barriales-Villa, Cristina Basso, Connie R. Bezzina, Elena Biagini, Nico A. Blom, Rudolf A. de Boer, et al.
Pagina's: 3503 - 3626 - Structural genomic variants in thoracic aortic disease(2023)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Bart Loeys
Pagina's: 157 - 161 - Clinical and functional characterisation of a recurrent KCNQ1 variant in the Belgian population(2023)
Auteurs: Ewa Sieliwonczyk, Maaike Alaerts, Eline Simons, Dirk Snyders, Aleksandra Nijak, Bert Vandendriessche, Dorien Schepers, Dogan Akdeniz, Emeline Van Craenenbroeck, Katleen Knaepen, et al.
Pagina's: 1 - 12 - Variable clinical expression of a Belgian TGFB3 founder variant suggests the presence of a genetic modifier(2023)
Auteurs: Melanie Perik, Emmanuela Govaerts, Steven Laga, Inge Goovaerts, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Josephina Meester, Ilse Luyckx, Inez Rodrigus, Aline Verstraeten, et al.
Pagina's: 1 - 7 - Growth charts for Marfan syndrome in the Netherlands and analysis of genotype-phenotype relationships(2023)
Auteurs: Peter Lauffer, Gerard Pals, Aeilko H. Zwinderman, Floor A.M. Postema, Marieke J.H. Baars, Eelco Dulfer, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Arjan C. Houweling, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, et al.
Pagina's: 479 - 489 - Toward reporting standards for the pathogenicity of variant combinations involved in multilocus/oligogenic diseases(2023)
Auteurs: Sofia Papadimitriou, Barbara Gravel, Charlotte Nachtegael, Elfride De Baere, Bart Loeys, Miikka Vikkula, Guillaume Smits, Tom Lenaerts
Pagina's: 1 - 11