Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
21 - 30 of 63
- Op zoek naar genetische modifiers voor aortopathie in Loeys-Dietz families met een SMAD3 mutatie.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Gebruik van innovatieve hiPSC-afgeleide cardiomyocyten en zebravis modellen om de pathogeniciteit te ontrafelen van genetische varianten met onbekende betekenis in Brugada syndroom patiënten.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Cardiogenomica.Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - ZAP BOF mandaten
- Optische mapping van in vivo mechanismen van het zebravishart: exploratie van de pathogenese en overerving van catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie.Vanaf1 okt 2020 → 30 sep 2022Financiering: FWO mandaten
- Multiwell Micro-Electrode Array (MEA): een brug naar highthroughput elektrofysiologie.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Subsidie Centrum voor Menselijke Erfelijkheid.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere Vl. openb., semi-priv. en parareg. instell. niet elders vermeld
- Pathomechanistische studie van biglycan gerelateerde aortopathie en skeletdysplasie.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- BMP signaaltransductie in vaatwand biologie en pathologie.Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- De rol van titin (TTN) in antracycline-geïnduceerde cardiale dysfunctie bij borstcarcinoom.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2021Financiering: FWO mandaten
- Op zoek naar genetische modifiers voor aortopathie in Loeys-Dietz families met een SMAD3 mutatie.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
Publicaties
1 - 10 van 252
- Homozygous SMAD6 variants in two unrelated patients with craniosynostosis and radioulnar synostosis(2024)
Auteurs: Ilse Luyckx, Isaac Scott Walton, Nele Boeckx, Kristof Van Schil, Chingyiu Pang, Helen Lord, Christopher Mark Watson, David T. Bonthron, Lut Van Laer, Andrew O.M. Wilkie, et al.
Pagina's: 1 - 6 - Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD)(2024)
Auteurs: Y. Piette, F. van den Bossche, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, G. Brusselle, N. Caeyers, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Decoding the genetic puzzle of inherited cardiac arrhythmias(2024)
Auteurs: Eline Simons, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dorien Schepers
Aantal pagina's: 201 - Structural genomic variants in thoracic aortic disease(2023)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Bart Loeys
Pagina's: 157 - 161 - 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies Developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC)(2023)
Auteurs: Elena Arbelo, Alexandros Protonotarios, Juan R. Gimeno, Eloisa Arbustini, Roberto Barriales-Villa, Cristina Basso, Connie R. Bezzina, Elena Biagini, Nico A. Blom, Rudolf A. de Boer, et al.
Pagina's: 3503 - 3626 - Clinical and functional characterisation of a recurrent KCNQ1 variant in the Belgian population(2023)
Auteurs: Ewa Sieliwonczyk, Maaike Alaerts, Eline Simons, Dirk Snyders, Aleksandra Nijak, Bert Vandendriessche, Dorien Schepers, Dogan Akdeniz, Emeline Van Craenenbroeck, Katleen Knaepen, et al.
Pagina's: 1 - 12 - Toward reporting standards for the pathogenicity of variant combinations involved in multilocus/oligogenic diseases(2023)
Auteurs: Sofia Papadimitriou, Barbara Gravel, Charlotte Nachtegael, Elfride De Baere, Bart Loeys, Miikka Vikkula, Guillaume Smits, Tom Lenaerts
Pagina's: 1 - 11 - A generated induced pluripotent stem cell (iPSC) line (CMGANTi005-A) of a Marfan syndrome patient with an FBN1 c.7754T > C (p.Ile2585Thr) variation(2023)
Auteurs: Lotte Van Den Heuvel, Josephina Meester, Melanie Perik, Paul Coucke, Bart Loeys
Pagina's: 1 - 4 - Generation of one induced pluripotent cell (iPSC) line (BBANTWi011-A) from a patient carrying an IPO8 bi-allelic loss-of-function mutation(2023)
Auteurs: Ilse Van Gucht, Lucia Buccioli, Laura Rabaut, Ivanna Fedoryshchenko, Josephina Meester, Lut Van Laer, Bart Loeys, Aline Verstraeten
Pagina's: 1 - 5 - Variable clinical expression of a Belgian TGFB3 founder variant suggests the presence of a genetic modifier(2023)
Auteurs: Melanie Perik, Emmanuela Govaerts, Steven Laga, Inge Goovaerts, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Josephina Meester, Ilse Luyckx, Inez Rodrigus, Aline Verstraeten, et al.
Pagina's: 1 - 7