Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
11 - 20 of 64
- Onderzoek naar de bijdrage van endotheel cellen aan aorta aneurysma: opheldering van de TGF-ß paradox en de rol van stikstofoxide.Vanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Exploratie van een nieuwe biomerker voor thoracale aorta aneurysmata en dissecties.Vanaf1 sep 2022 → 31 aug 2023Financiering: IOF - technologie concept exploratie
- Pathomechanistische studie van biglycan mutaties in aortopathy ontwikkelingVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
- Vevo LAZR-X fotoakoestisch beeldvormingssysteem.Vanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Het ontrafelen van het paradigma van tegengestelde FBN1 fenotypes om nieuwe pathomechanismen te identificeren die betrokken zijn bij thoracale aorta aneurysma's en dissecties.Vanaf7 apr 2022 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het ontrafelen van het paradigma van tegengestelde fenotypes veroorzaakt door pathogene varianten in het FBN1 gen.Vanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Convergerende mechanismes aan de basis van thoracale aorta aneurysma'sVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: Andere Vlaamse wetenschappelijke instellingen
- Grondige analyse van cellulaire heterogeniteit en maturiteit in humane iPSC-afgeleide hersenorganoïden en hartspiercellen.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Genoomwijde epistasis studie voor cardiovasculaire ernst in Marfan syndroom.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 253
- Flemish network on rare connective tissue diseases (CTD)(2024)
Auteurs: Y. Piette, F. van den Bossche, J. Aerts, N. Aerts, S. Ajeganova, V. Badot, N. Berghen, D. Blockmans, G. Brusselle, N. Caeyers, et al.
Pagina's: 26 - 33 - Homozygous SMAD6 variants in two unrelated patients with craniosynostosis and radioulnar synostosis(2024)
Auteurs: Ilse Luyckx, Isaac Scott Walton, Nele Boeckx, Kristof Van Schil, Chingyiu Pang, Helen Lord, Christopher Mark Watson, David T. Bonthron, Lut Van Laer, Andrew O.M. Wilkie, et al.
Pagina's: 1 - 6 - Expanding the clinical spectrum of biglycan-related Meester-Loeys syndrome(2024)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Maaike Bastiaansen, Laura Rabaut, Jarl Bastianen, Nele Boeckx, Kathryn Ashcroft, Paldeep S. Atwal, Antoine Benichou, Clarisse Billon, et al.
Pagina's: 1 - 9 - Decoding the genetic puzzle of inherited cardiac arrhythmias(2024)
Auteurs: Eline Simons, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dorien Schepers
Aantal pagina's: 201 - 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies Developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC)(2023)
Auteurs: Elena Arbelo, Alexandros Protonotarios, Juan R. Gimeno, Eloisa Arbustini, Roberto Barriales-Villa, Cristina Basso, Connie R. Bezzina, Elena Biagini, Nico A. Blom, Rudolf A. de Boer, et al.
Pagina's: 3503 - 3626 - Structural genomic variants in thoracic aortic disease(2023)
Auteurs: Josephina Meester, Anne Hebert, Bart Loeys
Pagina's: 157 - 161 - Clinical and functional characterisation of a recurrent KCNQ1 variant in the Belgian population(2023)
Auteurs: Ewa Sieliwonczyk, Maaike Alaerts, Eline Simons, Dirk Snyders, Aleksandra Nijak, Bert Vandendriessche, Dorien Schepers, Dogan Akdeniz, Emeline Van Craenenbroeck, Katleen Knaepen, et al.
Pagina's: 1 - 12 - Variable clinical expression of a Belgian TGFB3 founder variant suggests the presence of a genetic modifier(2023)
Auteurs: Melanie Perik, Emmanuela Govaerts, Steven Laga, Inge Goovaerts, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Josephina Meester, Ilse Luyckx, Inez Rodrigus, Aline Verstraeten, et al.
Pagina's: 1 - 7 - Growth charts for Marfan syndrome in the Netherlands and analysis of genotype-phenotype relationships(2023)
Auteurs: Peter Lauffer, Gerard Pals, Aeilko H. Zwinderman, Floor A.M. Postema, Marieke J.H. Baars, Eelco Dulfer, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Arjan C. Houweling, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, et al.
Pagina's: 479 - 489 - Toward reporting standards for the pathogenicity of variant combinations involved in multilocus/oligogenic diseases(2023)
Auteurs: Sofia Papadimitriou, Barbara Gravel, Charlotte Nachtegael, Elfride De Baere, Bart Loeys, Miikka Vikkula, Guillaume Smits, Tom Lenaerts
Pagina's: 1 - 11