Projecten
Patient-derived models representing systemic relapse of soft tissue sarcoma to guide therapeutic decision making in metastatic patients Universiteit Gent
Moleculaire karakterisering van weke delen sarcomen en de mogelijke klinische toepassingen KU Leuven
STS zijn zeldzame, kwaadaardige tumoren van mesenchymale oorsprong, die minder dan 1% van alle kwaadaardige kwaadaardige kwalen vertegenwoordigen. Ze tonen een grote klinische, histologische en moleculaire heterogeniteit, met meer dan 50 subtypes beschreven. Bij geavanceerde ziekte heeft chemotherapie slechts een beperkt effect op het algehele overleving van sarcoompatiënten met een responsniveau onder 15%. Nieuwere verbindingen, vooral ...
Onderzoek naar nieuwe behandelingsmethoden voor weke delen sarcomen - efficiëntie en toxiciteit van cytotoxische prodrugs en gerichte inhibitoren in xenograftmodellen KU Leuven
Weke delen sarcomen zijn kwaadaardige tumoren afkomstig van mesenchymale cellen zoals vetweefsel, bindweefsel of spierweefsel. Het zijn een groep zeer zeldzame en diverse tumoren, waarbij meer dan 50 verschillende histologische subtypes beschreven zijn. De meeste weke delen sarcomen hebben een agressief biologisch karakter, des te meer wanneer ze gediagnosticeerd worden in een gevorderd stadium. De huidige standaard behandeling is ...
Cytotoxische therapie herzien: verkenning van innovatieve pro(drugs)in patiënt-afgeleide xenograft modellen van weke delen sarcoom KU Leuven
Weke delen sarcomen (STS) vertegenwoordigen een groep van zeldzame, kwaadaardige tumoren van mesenchymale oorsprong, welke meer dan 70 verschillende subtypes omvat. Desondanks hun uitgebreide histologische en moleculaire verschillen, is de behandeling van deze patiënten tamelijk uniform en voornamelijk gedreven door het stadium van de ziekte op het moment van de diagnose. Terwijl een operatieve resectie de basis blijft voor patiënten met ...