Onderzoeker
Sarah Vergult
- Trefwoorden:genetica, genregulatie, CRISPR/Cas9, neuro-ontwikkelingsstoornissen, 3D genoom
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsneurowetenschappen, Ontwikkelingsbiologie, Stamcelbiologie
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Onthulling van de rol van FOXG1 in neurologische ontwikkeling en ziekte: een uitgebreide analyse met behulp van neurale organoïden, beeldvorming en Single Cell SequencingVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Een multi-omics aanpak om neuronale ontwikkeling te bestuderen bij ZFHX4 deficiëntieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- IMAGIBRAINDD: Door beeldvorming ondersteunde engineering van humane hersenorganoïden voor het bestuderen en behandelen van neuro-ontwikkelingsstoornissenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- 3D-RET: ontrafelen van 3D genoom architectuur in humane retina met behulp van C-technologieënVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerde aanpak om de rol van ZFHX3 in neuronale ontwikkeling te ontrafelenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een multi-omics benadering om neuronale ontwikkeling te bestuderen na ZFHX3-deficiëntieVanaf1 dec 2020 → 31 dec 2022Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
61 - 70 van 86
- HDAC9 structural variants disrupting TWIST1 transcriptional regulation lead to craniofacial and limb malformations
Auteurs: Naama Hirsch, Idit Dahan, Matan Avni, Sarah Vergult, Marta Vidal-García, Pamela Magini, Claudio Graziano, Elena Bonora, Anna Maria Nardone, Francesco Brancati, et al.
Pagina's: 1242 - 1253 - Whole genome sequencing and 4C techniques provide novel insights into the genetic architecture and mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a cis-regulatory disease
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Thijs Van der Snickt, Sarah Vergult, Petra Liskova, Carlo Rivolta, Jenneke Van den Ende, Arthur A. Bergen, Irina Balikova, Julie De Zaeytijd, Fadi Shaya, et al.
Aantal pagina's: 1 - Intragenic deletion of the AUTS2 gene in patients with mental retardation, autistic behaviour and dysmorphic features : a new microdeletion syndrome
Auteurs: Erik Sistermans, Els Voorhoeve, Gea Beunders, B van der Zwaag, HY Kroes, Sarah Vergult, Geert Mortier, S Gana, JJ Saris, M van der Mespel, et al.
Aantal pagina's: 1 - Interpreting the impact of noncoding structural variation in neurodevelopmental disorders
Auteurs: Sarah Vergult
Pagina's: 34 - 46 - Complex genetics of radial ray deficiencies: screening of a cohort of 54 patients
Auteurs: Sarah Vergult, Jeanette Hoogeboom, EK Bijlsma, Tom Sante, Eva Klopocki, Marjolein Jongmans, Christian Thiel, J Verheij, A Perez-Aytes, Hilde Van Esch, et al.
Aantal pagina's: 1 - Whole genome sequencing and 4C techniques provide novel insights into the genetic architecture and mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a cis-regulatory disease
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Thijs Van der Snickt, Sarah Vergult, Petra Liskova, Carlo Rivolta, Jenneke van den Ende, Arthur A. Bergen, Irina Balikova, Julie De Zaeytijd, Fadi Shaya, et al.
Aantal pagina's: 1 - Nasal speech and hypothyroidism are common hallmarks of 12q15 microdeletionsVolume: 19
Auteurs: Sarah Vergult, Danijela Krgovic, Bart Loeys, Stanislas Lyonnet, A Liedén, Britt-Marie Anderlid, Freddy Sharkey, Shelagh Joss, Geert Mortier
Aantal pagina's: 1 - Giant axonal neuropathy caused by compound heterozygosity for a maternally inherited microdeletion and a paternal mutation within the GAN gene
Auteurs: Karen Buysse, Sarah Vergult, Silke Mussche, Chantal Ceuterick-De Groote, Willy Lissens, Rudy Van Coster
Pagina's: 2802 - 2804 - Identification of a new rare recurrent 1q42.2-qter deletion in neuroblastoma
Auteurs: Annelies Fieuw, Candy Kumps, Alexander Schramm, Johannes Schulte, Sarah Vergult, Rosa Noguera, Rogier Versteeg, R Stallings, A Eggert
Pagina's: 87 - 87 - Array comparative genomic hybridization in male infertility
Auteurs: K Stouffs, D Vandermaelen, A Massart, Sarah Vergult, H Tournaye, W Lissens
Pagina's: 921 - 929