Onderzoeker
Karen Buysse
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie, Moleculaire en celbiologie, Systeembiologie, Verpleegkunde, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2005 → 30 sep 2009
Publicaties
1 - 10 van 15
- Genomic microarrays: challenges and opportunities: five years experience in a diagnostic setting(2011)
Auteurs: Sarah Vergult, Karen Buysse, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Molecular karyotyping: a powerful tool for the study of genomic defects in patients with mental retardation(2009)
Auteurs: Karen Buysse
- Duplication within the SEPT9 gene associated with a founder effect in North American families with hereditary neuralgic amyotrophy(2009)
Auteurs: Megan L. Landsverk, Elizabeth K. Ruzzo, Heather C. Mefford, Karen Buysse, Jillian G. Buchan, Evan E. Eichler, Elizabeth M. Petty, Esther A. Peterson, Dana M. Knutzen, Karen Barnett, et al.
Pagina's: 1200 - 1208 - Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes(2008)
Auteurs: HC MEFFORD, AJ SHARP, C BAKER, A ITSARA, ZS JIANG, Karen Buysse, SW HUANG, VK MALONEY, JA CROLLA, D BARALLE, et al.
Pagina's: 1685 - Array CGH: een nieuwe revolutionaire techniek in de detectie van chromosomale defecten bij kinderen met mentale retardatie en aangeboren afwijkingen
Auteurs: Karen Buysse, Geert Mortier
Pagina's: 22 - 26 - Toepassing van microarray-analyse in de genetische diagnostiek
Auteurs: Karen Buysse, Geert Mortier
Pagina's: 1013 - 1018 - Mapping of 5q35 chromosomal rearrangements within a genomically unstable region (vol 45, pg 672, 2008)
Auteurs: Karen Buysse, A Crepel, Filip Pattyn, F Antonacci, JA Veltman, LA Larsen, Z Tumer, A de Klein, I van de Laar, K Devriendt, et al.
Pagina's: 861 - 861 - Disease-Causing 7.4 kb Cis-Regulatory Deletion Disrupting Conserved Non-Coding Sequences and Their Interaction with the FOXL2 Promotor: Implications for Mutation Screening
Auteurs: Barbara D'haene, C Attanasio, Diane Beysen, J Dostie, E Lemire, P Bouchard, M Field, K Jones, B Lorenz, Karen Buysse, et al.
- Unusual 8p inverted duplication deletion with telomere capture from 8q
Auteurs: Karen Buysse, F Antonacci, Bert Callewaert, Bart Loeys, Ulrike Fränkel, Victoria Siu, Geert Mortier
Pagina's: 31 - 36 - Mapping of 5q35 chromosomal rearrangements within a genomically unstable region
Auteurs: Karen Buysse, A CREPEL, Filip Pattyn, F ANTONACCI, J VELTMAN, L LARSEN, Z TüMER, A DE KLEIN, I VAN DE LAAR, K DEVRIENDT, et al.
Pagina's: 672 - 678