< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Peter Witters
- Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → Heden - Hepatologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 10 of 11
- Reconstructie en computermodellering voor erfelijke stofwisselingsziektenVanaf1 jun 2023 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Een nieuw hybride platform voor metabole studies dat het unieke chromatografisch scheidingsvermogen van gas chromatografie combineert met hoge resolutie en hoge accuratesse metingen van metabolieten.Vanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Naar therapie van congenitale defecten in glycosylatieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- Metabolomics als hulpmiddel voor het ontwikkelen van therapieën voor een endotheelcelmodel van congenitale aandoeningen van de glycosyleringVanaf20 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het endotheel is een centrale mediator van mucovisidose longziekteVanaf20 nov 2020 → 24 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van congenitale defecten van glycosylatie en hun potentiele behandeling door middel van tracer metabolomicsVanaf24 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Vasculaire en immuun micro-omgevingen bij patiënten met CF-geassocieerde leverziekte.Vanaf3 sep 2020 → 31 aug 2023Financiering: Andere fed. openbare en parastatale instellingen.
- Galactose stelt het metabolisme bij in de behandeling van congenitale defecten van de glycosylering.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- In kaart brengen en behandelen van metabole herschikking in mitochondriale ziekteVanaf1 okt 2018 → 13 jan 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- THE ROLE OF THE ENDOTHELIUM IN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATED LIVER DISEASEVanaf1 dec 2017 → 24 nov 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
71 - 80 van 95
- Cystic Fibrosis-related Liver Disease: Research Challenges and Future Perspectives(2017)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 443 - 448 - News and views(2017)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 467 - 467 - A rare cause of persisting anaemia in a patient with a failing Fontan circulation(2017)
Auteurs: Loes Lambrecht, Bjorn Cools, Peter Witters
Pagina's: 176 - 177 - News and views(2017)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 467 - 467 - Autism in patients with propionic acidemia(2016)
Auteurs: Peter Witters, Sam Geuens, Eva Morava
Pagina's: 301774 - 301779 - Autism in patients with propionic acidemia(2016)
Auteurs: Peter Witters, D Debbold, K Crivelly, K Vande Kerckhove, K Corthouts, B Debbold, H Andersson, L Vannieuwenborg, S Geuens, M Baumgartner, et al.
Pagina's: 301774 - 301779 - ALG6-CDG: a recognizable phenotype with epilepsy, proximal muscle weakness, ataxia and behavioral and limb anomalies (vol 39, pg 713, 2016)(2016)
Auteurs: Eva Morava, Vera Tiemes, Christian Thiel, Nathalie Seta, Pascale de Lonlay, Hans de Klerk, Margot Mulder, Estela Rubio-Gozalbo, Gepke Visser, Peter van Hasselt, et al.
Pagina's: 759 - 759 - ALG6-CDG: a recognizable phenotype with epilepsy, proximal muscle weakness, ataxia and behavioral and limb anomalies(2016)
Auteurs: Eva Morava, Peter Witters, Gert Matthijs
Pagina's: 713 - 723 - Beyond pancreatic insufficiency and liver disease in cystic fibrosis(2016)
Auteurs: Peter Witters
Pagina's: 881 - 94 - Normal cognitive outcome in a PEX6 deficient girl despite neonatal multisystem presentation(2016)
Auteurs: Peter Witters, Luc Régal, Eva Morava
Pagina's: 1642 - 6