Onderzoeker
Marinee Chuah
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Andere basiswetenschappen niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 30 apr 2012
Projecten
1 - 10 of 11
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- CardioReGenixVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- CardioReGenix: ontwikkeling van next-generation gentherapieën voor hart- en vaatziekten (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- "CURE-DMD": Ontwikkeling van verbeterde gentherapie strategieën voor de ziekte van DuchenneVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- In vivo genoom engineering gebaseerd op het CRISPR/Cas systeem: een nieuw platform voor functionele genoom-analyse en gen-therapieVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van innovatieve 'immunatieve stealth' nanotechnologie voor gentherapie van erfelijke bloedingsziektes: pre-klinische validatie en onderliggende mechanismenVanaf1 okt 2013 → 30 jun 2014Financiering: FWO mandaten
- Hart- en spier-specifieke "targetting" voor gentherapie van neuro-musculaire aandoeningenVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Immune "stealth" nanotechnologie voor gentherapie van hemofilie 'A': mechanismen en translationele implicatiesVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
11 - 20 van 64
- Validation of miR-20a as a Tumor Suppressor Gene in Liver Carcinoma Using Hepatocyte-Specific Hyperactive piggyBac Transposons(2020)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Mario Di Matteo, Warut Tulalamba, Ermira Samara-Kuko, Jiri Keirsse, Jo A Van Ginderachter, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 1309-1329 - Next-generation muscle-directed gene therapy by in silico vector design(2019)
Auteurs: Shilpita Sarcar, Warut Tulalamba, Melvin Rincon Acelas, Jaitip Tipanee, Hong Quang Pham, Hanneke Evens, Dimitri Boon, E. Samara-Kuko, Marleen Keyaerts, Mariana Loperfido, et al.
Pagina's: 492 - Genome Editing for Myotonic Dystrophy Type 1.(2019)
Auteurs: Sumitava Dastidar, Marinee K Chuah
- Efficient CRISPR/Cas9-mediated editing of trinucleotide repeat expansion in myotonic dystrophy patient-derived iPS and myogenic cells(2018)
Auteurs: Sumitava Dastidar, Simon Ardui, Kshitiz Singh, Debanjana Majumdar, Nisha Nair, Yanfang Fu, Deepak Reyon, Ermira Samara, Mattia FM Gerbil, Arnaud F. Klein, et al.
Pagina's: 8275-8298 - A Calsequestrin Cis-Regulatory Motif Coupled to a Cardiac Troponin T Promoter Improves Cardiac Adeno-Associated Virus Serotype 9 Transduction Specificity(2018)
Auteurs: Kyle Chamberlain, Jalish Mahmud Riyad, Tyrone Garnett, Erik Kohlbrenner, Ananda Mookerjee, Firas Elmastour, Ludovic Benard, Jiqiu Chen, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, et al.
Pagina's: 927-937 - Efficient In Vivo Liver-Directed Gene Editing Using CRISPR/Cas9(2018)
Auteurs: Kshitiz Singh, Hanneke Evens, Nisha Nair, Melvin Rincon Acelas, Shilpita Sarcar, Ermira Samara, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 1241-1254 - Haemophilia gene therapy(2018)
Auteurs: Hanneke Evens, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 50-59 - Hyperactive Factor IX Padua(2018)
Auteurs: Thierry Vandendriessche, Marinee Chuah
Pagina's: 14-16 - Preclinical and clinical advances in transposon-based gene therapy(2017)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Yoke Chin Chai, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
- Transposons(2017)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 1087-1104
Patenten
1 - 10 van 10
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)