Onderzoeker
Marinee Chuah
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Andere basiswetenschappen niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 30 apr 2012
Projecten
1 - 10 of 11
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- CardioReGenixVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- CardioReGenix: ontwikkeling van next-generation gentherapieën voor hart- en vaatziekten (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- "CURE-DMD": Ontwikkeling van verbeterde gentherapie strategieën voor de ziekte van DuchenneVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- In vivo genoom engineering gebaseerd op het CRISPR/Cas systeem: een nieuw platform voor functionele genoom-analyse en gen-therapieVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van innovatieve 'immunatieve stealth' nanotechnologie voor gentherapie van erfelijke bloedingsziektes: pre-klinische validatie en onderliggende mechanismenVanaf1 okt 2013 → 30 jun 2014Financiering: FWO mandaten
- Hart- en spier-specifieke "targetting" voor gentherapie van neuro-musculaire aandoeningenVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Immune "stealth" nanotechnologie voor gentherapie van hemofilie 'A': mechanismen en translationele implicatiesVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
21 - 30 van 64
- HEMOPHILIA GENE THERAPY(2017)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 1013-1023 - A Novel Platform for Immune Tolerance Induction in Hemophilia A Mice(2017)
Auteurs: Simone Merlin, Elvira Stefania Cannizzo, Ester Borroni, Valentina Bruscaggin, Piercarla Schinco, Warut Tulalamba, Marinee K Chuah, Valder R Arruda, Thierry VandenDriessche, Maria Prat, et al.
Pagina's: 1815-1830 - AAV9 delivered bispecific nanobody attenuates amyloid burden in the gelsolin amyloidosis mouse model(2017)
Auteurs: Adriaan Verhelle, Nisha Nair, Inge Everaert, Wouter Van Overbeke, Lynn Supply, Olivier Zwaenepoel, Cindy Peleman, Jo Van Dorpe, Tony Lahoutte, Nick Devoogdt, et al.
Pagina's: 1353-1364 - Development and validation of novel computationally designed cis-regulatory modules for muscle-directed gene therapy: implications for Duchenne muscular dystrophy.(2017)
Auteurs: Shilpita Sarcar, Marinee K Chuah
- Next-Generation Gene Therapy for Hemophilia B using Hyperfunctional Coagulation Factor IX.(2017)
Auteurs: Nisha Nair, Marinee K Chuah
- Baboon envelope pseudotyped lentiviral vectors efficiently transduce human B cells and allow active factor IX B cell secretion in vivo in NOD/SCIDγc(-/-) mice(2016)
Auteurs: C. Levy, F. Fusil, F. Amirache, C. Costa, A Girard-Gagnepain, D. Negre, Ornellie Bernadin, Guillermo Garaulet, Abdel Rodriguez, N. Nair, et al.
Pagina's: 2478-2492 - piggyBac transposons expressing full-length human dystrophin enable genetic correction of dystrophic mesoangioblasts(2016)
Auteurs: Mariana Loperfido, Susan Jarmin, Sumitava Dastidar, Mario Di Matteo, Ilaria Perini, Marc Moore, Nisha Nair, Ermira Samara-Kuko, Takis Athanasopoulos, Francesco Saverio Tedesco, et al.
Pagina's: 744-760 - Efficient derivation and inducible differentiation of expandable skeletal myogenic cells from human ES and patient-specific iPS cells(2015)
Auteurs: Sara M Maffioletti, Mattia F M Gerli, Martina Ragazzi, Sumitava Dastidar, Sara Benedetti, Mariana Loperfido, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, Francesco Saverio Tedesco
Pagina's: 941-958 - Genome-Wide Computational Analysis Reveals Cardiomyocyte-Specific Transcriptional CIS-Regulatory Motifs that Enable Efficient Cardiac Gene Therapy.(2015)
Auteurs: Melvin Rincon Acelas, Shilpita Sarcar, D. Danso-Abeam, M Keyaerts, Janka Matrai, Ermira Samara, Abel Acosta-Sanchez, T. Athanasopoulos, G. Dickson, Tony Lahoutte, et al.
Pagina's: 43-52 - Liver-directed lentiviral gene therapy in a dog model of hemophilia B(2015)
Auteurs: Alessio Cantore, Marco Ranzani, Cynthia Bartholomae, Monica Volpin, Patrizia Della Valle, Francesca Sanvito, Lucia Sergi Sergi, Pierangela Gallina, Fabrizio Benedicenti, Dwight Bellinger, et al.
Pagina's: 277ra28
Patenten
1 - 10 van 10
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)