Onderzoeker
Marinee Chuah
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Andere basiswetenschappen niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 30 apr 2012
Projecten
1 - 10 of 11
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- CardioReGenixVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- CardioReGenix: ontwikkeling van next-generation gentherapieën voor hart- en vaatziekten (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- "CURE-DMD": Ontwikkeling van verbeterde gentherapie strategieën voor de ziekte van DuchenneVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- In vivo genoom engineering gebaseerd op het CRISPR/Cas systeem: een nieuw platform voor functionele genoom-analyse en gen-therapieVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van innovatieve 'immunatieve stealth' nanotechnologie voor gentherapie van erfelijke bloedingsziektes: pre-klinische validatie en onderliggende mechanismenVanaf1 okt 2013 → 30 jun 2014Financiering: FWO mandaten
- Hart- en spier-specifieke "targetting" voor gentherapie van neuro-musculaire aandoeningenVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Immune "stealth" nanotechnologie voor gentherapie van hemofilie 'A': mechanismen en translationele implicatiesVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
41 - 50 van 64
- Alteration of cardiac progenitor cell potency in GRMD dogs.(2012)
Auteurs: M. Cassano, E. Berardi, S. Crippa, J. Toelen, I. Barthelemy, R. Micheletti, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche, Z. Debyser, S. Blot, et al.
Pagina's: 1945-1967 - Clinical progress in gene therapy: sustained partial correction of the bleeding disorder in patients suffering from severe hemophilia B.(2012)
Auteurs: Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 4-8 - Gene therapy for von Willebrand’s disease.(2011)Series: von Willebrand’s Disease: Basic and Clinical Aspects
Auteurs: Marinee K Chuah, I. Petrus, Thierry VandenDriessche, Augusto Federici, Christine Lee, Erik Berntorp, D. Lillicrap, B. Montgomery
Pagina's: 231-244Aantal pagina's: 14 - Intrinsic cell memory reinforces myogenic commitment of pericyte-derived iPSCs.(2011)
Auteurs: M. Quattrocelli, G. Palazzolo, G. Floris, P. Schöffski, L. Anastasia, A. Orlacchio, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, G. Cossu, C. Verfaillie, et al.
Pagina's: 593-603 - Codon optimisation of human factor VIII cDNAs leads to high level expression.(2011)
Auteurs: N. Ward, S. Buckley, S. Waddington, Thierry VandenDriessche, A. Nathwani, J. Mcintosch, E. Tuddenham, C. Kinnon, A. Thrasher, J. Mcvey, et al.
Pagina's: 798-807 - Retroviral Vectors Induce Epigenetic Chromatin Modifications and IL-10 Production in Transduced B Cells via Activation of Toll-like Receptor 2.(2011)
Auteurs: R; Ahangarani, W. Janssens, V. Carlier, L. Vander Elst, Marinee K Chuah, M. Jacquemin, J.m. Saint-Remy, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 711-722 - Comparative analysis of transposable element vector systems in human cells.(2010)
Auteurs: I. Grabundzija, M. Irgang, L. Mátés, E. Belay, J. Matrai, A. Gogol-Döring, K. Kawakami, W. Chen, P. Ruiz, Marinee K Chuah, et al.
Pagina's: 1200-1209 - Gene therapy strategies for hemophilia: benefits versus risks.(2010)
Auteurs: Inge Petrus, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 797-809 - Xenogeneic liver models for gene therapy.(2010)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 1-4 - Preclinical and clinical progress in hemophilia gene therapy.(2010)
Auteurs: J. Màtrai, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 387-392
Patenten
1 - 10 van 10
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)