Onderzoeker
Björn Menten
- Trefwoorden:genoom onderzoek
- Disciplines:Epigenetica, Analyse van next-generation sequence data, Bio-informatica van ziekten, Bio-informatica data-integratie en netwerkbiologie, Datavisualisatie en high-throughput beeldanalyse, Ontologieën, datacuratie en text mining, Ontwikkeling van bio-informatica software, tools en databases, Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Medische epigenomics, Medische metagenomics, Medische genomics, Single-cell data analyse, Genetica, Structurele bio-informatica en computationele proteomics, Bio-informatica en computationele biologie niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Decanaat faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen (Administratieve eenheid)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2005 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 25
- Veiligheid voorop: optimaliseren van de aanmaak van artificiële eicellen via haploïdisatie van diploïde cellenVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Gebruik van de Nucleus Transfer techniek om vrouwelijke onvruchtbaarheid te verhelpenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Long read sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf16 sep 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Detectie van somatische mutaties en ziektebepalende methyleringspatronen in hersenweefsel en cerebrospinaal vocht van patiënten met niet-verworven focale epilepsieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Proteoom-gebaseerde epitopen voor sterk verbeterde ontwikkeling van antikanker en antibacteriële vaccins.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Niet-invasieve prenatale screening voor de presymptomatische detectie van zwangerschapscomplicatiesVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische settingVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
11 - 20 van 47
- Correcting a PLCζ mutation in the human germ line to overcome hereditary infertility(2021)Volume: 36
Auteurs: Bieke Bekaert, Annekatrien Boel, Mina Popovic, Panagiotis Stamatiadis, S M Chuva de Sousa Lopes, Petra De Sutter, Björn Menten, Dominic Stoop, Paul Coucke, Björn Heindryckx
Pagina's: 11 - 11 - Shallow whole-genome sequencing of plasma cell-free DNA accurately differentiates small from non-small cell lung carcinoma(2020)
Auteurs: Lennart Raman, Malaïka Van der Linden, Kim Van der Eecken, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Ulrike Himpe, Franceska Dedeurwaerdere, Liesbeth Ferdinande, Yolande Lievens, et al.
- Unraveling complex structural variants of CEP78 leading to cone-rod dystrophy and hearing loss using long-read sequencing(2020)
Auteurs: Giulia Ascari, Nanna D. Rendtorff, Julie Jacob, Julie De Zaeytijd, Valerie Baumont, Marieke De Bruyne, Toon Rosseel, Mattias Van Heetvelde, Tim De Pooter, Wouter De Coster, et al.
Aantal pagina's: 1 - Fanconi-BRCA pathway mutations in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia(2019)
Auteurs: Gayle P Pouliot, James Degar, Laura Hinze, Bose Kochupurakkal, Chau D Vo, Melissa A Burns, Lisa Moreau, Chirag Ganesa, Justine Roderick, Sofie Peirs, et al.
- PCR based target enrichment for variant confirmation, gene panels and multiplex PCR sample tracking in a whole exome sequencing workflow(2019)Volume: 27
Auteurs: Frauke Coppieters, Thalia Van Laethem, Matthias De Smet, Paul Coucke, Elfride De Baere, Kathleen Claes, Björn Menten, Jo Vandesompele, Steve Lefever
Pagina's: 1660 - 1661 - Two novel probands with Myhre syndrome identified through WES(2019)Volume: 27
Auteurs: Ilse Meerschaut, Aude Beyens, Wouter Steyaert, Riet De Rycke, Björn Menten, Katrien Bonte, Tine De Backer, Sandra Janssens, Fransiska Malfait, Joseph Panzer, et al.
Pagina's: 118 - 118 - Non-invasive prenatal testing (NIPT) : how to handle secondary findings of maternal chromosomal abnormalities(2019)Volume: 27
Auteurs: Machteld Baetens, Tom Sante, Sarah Vergult, M. De Smet, S. Janssens, Olivier Vanakker, Bert Callewaert, Bruce Poppe, Annelies Dheedene, Björn Menten
Pagina's: 24 - 24 - De novo missense variants in RAC3 cause a novel neurodevelopmental syndrome(2019)Volume: 179
Auteurs: M. Osundiji, G. Costain, B. Callewaert, H. Gabriel, T. Y. Tan, S. Walker, Björn Menten, A. Vanlander, S. Vergult, M. Snell, et al.
Pagina's: 739 - 739 - A human immune dysregulation syndrome characterized by severe hyperinflammation with a homozygous nonsense Roquin-1 mutation(2019)
Auteurs: Simon Tavernier, V Athanasopoulos, PATRICK VERLOO, G Behrens, Jens Staal, Delfien Bogaert, Leslie Naesens, Marieke De Bruyne, Sofie Van Gassen, Eef Parthoens, et al.
- Circulating cell-free DNA for response evaluation of intravascular lymphoma(2019)
Auteurs: Dries Deeren, Malaïka Van der Linden, Franceska Dedeurwaerdere, Lien Deleu, Caressa Meert, Björn Menten, Jo Van Dorpe
Pagina's: 2021 - 2023