Onderzoeker
Björn Menten
- Trefwoorden:genoom onderzoek
- Disciplines:Epigenetica, Analyse van next-generation sequence data, Bio-informatica van ziekten, Bio-informatica data-integratie en netwerkbiologie, Datavisualisatie en high-throughput beeldanalyse, Ontologieën, datacuratie en text mining, Ontwikkeling van bio-informatica software, tools en databases, Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Medische epigenomics, Medische metagenomics, Medische genomics, Single-cell data analyse, Genetica, Structurele bio-informatica en computationele proteomics, Bio-informatica en computationele biologie niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Decanaat faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen (Administratieve eenheid)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2005 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 25
- Veiligheid voorop: optimaliseren van de aanmaak van artificiële eicellen via haploïdisatie van diploïde cellenVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Gebruik van de Nucleus Transfer techniek om vrouwelijke onvruchtbaarheid te verhelpenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Long read sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf16 sep 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Detectie van somatische mutaties en ziektebepalende methyleringspatronen in hersenweefsel en cerebrospinaal vocht van patiënten met niet-verworven focale epilepsieVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Proteoom-gebaseerde epitopen voor sterk verbeterde ontwikkeling van antikanker en antibacteriële vaccins.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Niet-invasieve prenatale screening voor de presymptomatische detectie van zwangerschapscomplicatiesVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische settingVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
41 - 47 van 47
- Temple-Baraitser syndrome: a rare and possibly unrecognized condition
Auteurs: Adeline Jacquinet, Marion Gérard, Michael T Gabbett, Léon Rausin, Jean-Paul Misson, Björn Menten, Geert Mortier, Lionel Van Maldergem, Alain Verloes, Françoois-Guillaume Debray
Pagina's: 2322 - 2326 - Developmental delay and connective tissue disorder in four patients sharing a common microdeletion at 6q13-14
Auteurs: Hilde Van Esch, Elisabeth M Rosser, Sandra Janssens, Ingrid Van Ingelghem, Bart Loeys, Björn Menten
Pagina's: 717 - 720 - Genotype-Phenotype Correlation in Eight New Patients With a Deletion Encompassing 2q31.1
Auteurs: D Mitter, HJ Ludecke, G Gillessen-Kaesbach, A Bohring, J Kohlhase, A Caliebe, R Siebert, A Ropke, MA Ramos-Arroyo, B Nieva, et al.
Pagina's: 1213 - 1224 - Fourteen new cases contribute to the characterization of the 7q11.23 microduplication syndrome
Auteurs: Nathalie Van der Aa, Liesbeth Rooms, Geert Vandeweyer, Jenneke van den Ende, Edwin Reyniers, Marco Fichera, Corrado Romano, Geert Mortier, Björn Menten, Anne Destree, et al.
Pagina's: 94 - 100 - A novel neurodevelopmental syndrome caused by loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 3 gene (ZFHX3)
Auteurs: Eva Jacobs, Sarah Vergult, Maria Palomares Braro, Sixto Garcia-Minaur, S. Simmaro Fernando, T. Duelund Hjortshøj, M. Gérard, A. Molin, P. Villavicencio-Lorini, J. Köhlhase, et al.
Aantal pagina's: 1 - Development of a blood test for selection of lung cancer patients who could benefit from immunotherapy.
Auteurs: Malaïka Van der Linden, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Björn Menten
Aantal pagina's: 1 - 3q27.3 microdeletional syndrome: a recognisable clinical entity associating dysmorphic features, marfanoid habitus, intellectual disability and psychosis with mood disorder
Auteurs: Julien Thevenon, Patrick Callier, Hélène Poquet, Iben Bache, Björn Menten, Valérie Malan, Maria Luigia Cavaliere, Jean-Paul Girod, Christel Thauvin-Robinet, Salima El Chehadeh, et al.
Pagina's: 21 - 27