Onderzoeker
Kathleen Claes
- Trefwoorden:familiale kankersyndromen
- Disciplines:Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Genetica, Kankerpreventie, Kankerdiagnose, Oncologie niet elders geclassificeerd, Moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 mrt 1997 → 30 sep 2018
Infrastructuur
1 - 1 van 1
Projecten
1 - 10 of 16
- Multi-omics voor de identificatie van biomerkers in vloeibare biopten van patiënten met gevorderd pancreaskanker door baanbrekende single cell massaspectrometrie van CTCs en (epi)genetische karakterisatie van cfDNAVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Gezamenlijk optreden inzake expertisenetwerkenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Andere Eu-programma's en intiatieven
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravisVanaf15 nov 2021 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotypeVanaf15 apr 2020 → 14 apr 2021Financiering: BOF - projecten
- Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieënVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntieVanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf1 sep 2017 → 31 dec 2023Financiering: VZW en equivalenten
Publicaties
1 - 10 van 80
- The psychological impact of genetic testing in childhood cancer : a systematic review(2024)
Auteurs: Sophie Van Hoyweghen, Kathleen Claes, Robin de Putter, Claire Wakefield, Marieke Van Schoors, Sabine Hellemans, Lesley Verhofstadt
- A preclinical platform for assessing long-term drug efficacy exploiting mechanically tunable scaffolds colonized by a three-dimensional tumor microenvironment(2023)
Auteurs: Elly De Vlieghere, Koen Van de Vijver, Eva Blondeel, Nathan Carpentier, Rouba Ghobeira, Jarne Pauwels, Sebastian Riemann, Manon Minsart, Charlotte Fieuws, Johanna Mestach, et al.
- Ovarian cancer pathology characteristics as predictors of variant pathogenicity in BRCA1 and BRCA2(2023)
Auteurs: Denise G. O’Mahony, Susan J. Ramus, Melissa C. Southey, Nicola S. Meagher, Andreas Hadjisavvas, Esther M. John, Ute Hamann, Evgeny N. Imyanitov, Irene L. Andrulis, Priyanka Sharma, et al.
Pagina's: 2283 - 2294 - HRAS-related epidermal nevus syndromes : expansion of the spectrum with first branchial arch defects(2023)
Auteurs: Aude Beyens, Charlotte Lietaer, Kathleen Claes, Elfride De Baere, Marleen Goeteyn, Bob Lerut, Hannes Syryn, Olivier Vanakker, Joni Van der Meulen, Lieve Vanwalleghem, et al.
Pagina's: 709 - 713 - Noncoding aberrations in mismatch repair genes underlie a substantial part of the missing heritability in Lynch syndrome(2022)
Auteurs: Iris B.A.W. Te Paske, Arjen R. Mensenkamp, Kornelia Neveling, Nicoline Hoogerbrugge, Marjolijn J.L. Ligtenberg, Richarda M. De Voer, Stéphanie Baert-Desurmont, Kathleen Claes, Kim De Leeneer, Lisa Elze, et al.
Pagina's: 1691 - 1694.e7 - Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers(2022)
Auteurs: Christopher Hakkaart, John F. Pearson, Louise Marquart, Joe Dennis, George A. R. Wiggins, Daniel R. Barnes, Bridget A. Robinson, Peter D. Mace, Kristiina Aittomäki, Irene L. Andrulis, et al.
- Belgian guidelines for the frequency of participation of the Medical Centers of Human Genetics to external quality assessment schemes for analyses focused on rare diseases(2022)Volume: 30
Auteurs: Josephine Lantoine, Anne Brysse, Vinciane Dideberg, Kathleen Claes, Sofie Symoens, Wim Coucke, Valerie Benoit, Sonia Rombout, Martine De Rycke, Sara Seneca, et al.
Pagina's: 472 - 472 - Breast and prostate cancer risks for male BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers using polygenic risk scores(2022)
Auteurs: Daniel R Barnes, Valentina Silvestri, Goska Leslie, Lesley McGuffog, Joe Dennis, Xin Yang, Julian Adlard, Bjarni A Agnarsson, Munaza Ahmed, Kristiina Aittomäki, et al.
Pagina's: 109 - 122 - TIM3+ TRBV11-2 T cells and IFNγ signature in patrolling monocytes and CD16+ NK cells delineate MIS-C(2022)
Auteurs: Levi Hoste, Lisa Roels, Leslie Naesens, Victor Bosteels, Stijn Vanhee, Sam Dupont, Cédric Bosteels, Robin Browaeys, Niels Vandamme, Kevin Verstaen, et al.
- Clinical, splicing, and functional analysis to classify BRCA2 exon 3 variants : application of a points-based ACMG/AMP approach(2022)
Auteurs: M Thomassen, RLS Mesman, TVO Hansen, M Menendez, M Rossing, A Esteban-Sánchez, E Tudini, T Törngren, MT Parsons, IS Pedersen, et al.
Pagina's: 1921 - 1944