Onderzoeker
Bert Callewaert
- Trefwoorden:bindweefsel, mentale retardatie, Genetica, congenitaal hartdefect, muismodel, aneurysma, next-generation sequencing, mutatie, zebravis, cutis laxa, arterieel tortuositeitssyndroom
- Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Cardiologie, Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Neonatologie, Pediatrie, Genetica, Vasculaire ziekten, Cardiale en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2004 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 15
- Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.Vanaf1 okt 2023 → 31 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoeningVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- An appraisal of the contribution of neural crest lineages in a zebrafish model for aortic dissectionVanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelastingVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ontrafelen van cutis laxa syndromen door integratie van kliniek, ultrastructurele beeldvorming en pathofysiologieVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van knock-in zebravismodellen voor interpretatie van varianten en ziektemechanismenVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
31 - 40 van 171
- Disproportion and dysmorphism in an adult Belgian population with Turner syndrome : risk factors for chronic diseases?(2020)
Auteurs: An-Sofie Van de Kelft, Charlotte Lievens, Katya De Groote, LAURENT DEMULIER, Guy T'Sjoen, Margarita Craen, Bert Callewaert, Jean De Schepper
Pagina's: 258 - 266 - New insights on the clinical variability of FKBP10 mutations(2020)
Auteurs: Osama Essawi, Piyanoot Tapaneeyaphan, Charlotte Gistelinck, Fransiska Malfait, David Eyre, Tamer Essawi, Bert Callewaert
- Deficient histone H3 propionylation by BRPF1-KAT6 complexes in neurodevelopmental disorders and cancer(2020)
Auteurs: Kezhi Yan, Justine Rousseau, Keren Machol, Laura A. Cross, Katherine E. Agre, Cynthia Forster Gibson, Anne Goverde, Kendra L. Engleman, Hannah Verdin, Elfride De Baere, et al.
- Homozygous EMILIN1 loss-of-function variants impair both elastin and collagen fiber formation and cause a novel entity with arterial tortuosity and osteopenia(2020)Volume: 28
Auteurs: Aude Beyens, C. Adamo, E. Yilmaz Gulec, A. Gezdirici, P. Bonaldo, H. Bornaun, E. Brauchle, J. Brinckmann, W. P. Devine, B. Gangaram, et al.
Pagina's: 132 - 133 - Slc2a10 knock-out mice deficient in ascorbic acid synthesis recapitulate aspects of arterial tortuosity syndrome and display mitochondrial respiration defects(2020)
Auteurs: Joyce Burger, Aude Beyens, Marjolijn Renard, Sander Barnhoorn, Christophe Casteleyn, Dieter Reinhardt, Benedicte Descamps, Christian Vanhove, Ingrid van der Pluijm, Jeroen Essers, et al.
Pagina's: 1476 - 1488 - Mutations in ATP6V1E1 or ATP6V1A cause autosomal-recessive cutis laxa (vol 100, pg 216, 2017)(2020)
Auteurs: Tim Van Damme, Thatjana Gardeitchik, Miski Mohamed, Sergio Guerrero-Castillo, Peter Freisinger, Brecht Guillemyn, Ariana Kariminejad, Daisy Dalloyaux, Sanne van Kraaij, Dirk J. Lefeber, et al.
Pagina's: 374 - 374 - A clinical scoring system for congenital contractural arachnodactyly(2020)
Auteurs: Ilse Meerschaut, Wouter Steyaert, Angela Barnicoat, Allan Bayat, Francesco Benedicenti, Siren Berland, Edward M. Blair, Jeroen Breckpot, Anna de Burca, Anne Destrée, et al.
Pagina's: 124 - 131 - Two novel probands with Myhre syndrome identified through WES(2019)Volume: 27
Auteurs: Ilse Meerschaut, Aude Beyens, Wouter Steyaert, Riet De Rycke, Björn Menten, Katrien Bonte, Tine De Backer, Sandra Janssens, Fransiska Malfait, Joseph Panzer, et al.
Pagina's: 118 - 118 - Non-invasive prenatal testing (NIPT) : how to handle secondary findings of maternal chromosomal abnormalities(2019)Volume: 27
Auteurs: Machteld Baetens, Tom Sante, Sarah Vergult, M. De Smet, S. Janssens, Olivier Vanakker, Bert Callewaert, Bruce Poppe, Annelies Dheedene, Björn Menten
Pagina's: 24 - 24 - De novo missense variants in RAC3 cause a novel neurodevelopmental syndrome(2019)
Auteurs: Gregory Costain, Bert Callewaert, Heinz Gabriel, Tiong Y Tan, Susan Walker, John Christodoulou, Tamas Lazar, Julia Orkin, Simon Sadedin, Meaghan Snell, et al.
Pagina's: 1021 - 1026