Onderzoeker
Bert Callewaert
- Trefwoorden:bindweefsel, mentale retardatie, Genetica, congenitaal hartdefect, muismodel, aneurysma, next-generation sequencing, mutatie, zebravis, cutis laxa, arterieel tortuositeitssyndroom
- Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Cardiologie, Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Neonatologie, Pediatrie, Genetica, Vasculaire ziekten, Cardiale en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2004 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 15
- Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.Vanaf1 okt 2023 → 31 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoeningVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- An appraisal of the contribution of neural crest lineages in a zebrafish model for aortic dissectionVanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelastingVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ontrafelen van cutis laxa syndromen door integratie van kliniek, ultrastructurele beeldvorming en pathofysiologieVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van knock-in zebravismodellen voor interpretatie van varianten en ziektemechanismenVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
11 - 20 van 171
- The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2022)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Lisa Caboor, Matthias Van Impe, Andy Willaert, Patrick Sips, et al.
Pagina's: 14 - 14 - EMILIN1 deficiency causes arterial tortuosity with osteopenia and connects impaired elastogenesis with defective collagen fibrillogenesis(2022)
Auteurs: Christin S. Adamo, Aude Beyens, Alvise Schiavinato, Douglas R. Keene, Sara F. Tufa, Matthias Morgelin, Jurgen Brinckmann, Takako Sasaki, Anja Niehoff, Maren Dreiner, et al.
Pagina's: 2230 - 2252 - Expanding the phenotypic spectrum of ALDH18A1-related autosomal recessive cutis laxa with a description of novel neuroradiological findings(2022)
Auteurs: Charlotte Pickwick, Bert Callewaert, Fleur van Dijk, Juliette Harris, Emma Wakeling, Eleanor Hay, Mildrid Yeo, Anupam Chakrapani, Julia Baptista, Sandra Moore, et al.
Pagina's: 66 - 70 - Identification of codon 146 KRAS variants in isolated epidermal nevus and multiple lesions in oculoectodermal syndrome : confirmation of the phenotypic continuum of mosaic RASopathies(2022)
Auteurs: Aude Beyens, Laure Dequeker, Hilde Brems, Sandra Janssens, Hannes Syryn, Anne DU+2019Hooghe, Pascale De Paepe, Lieve Vanwalleghem, Annelies Stockman, Elena Vankwikelberge, et al.
- Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Maria B. Christensen, Amanda M. Levy, Nazanin A. Mohammadi, Marcello Niceta, Rauan Kaiyrzhanov, Maria Lisa Dentici, Chadi Al Alam, Viola Alesi, Valerie Benoit, Kailash P. Bhatia, et al.
Pagina's: 98 - 109 - Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases(2022)
Auteurs: Nancy Vegas, Zeynep Demir, Christopher T. Gordon, Sylvain Breton, Vanessa L. Romanelli Tavares, Hugo Moisset, Roseli ZechiU+2010Ceide, Nancy M. KokitsuU+2010Nakata, Yasuhiro Kido, Sandrine Marlin, et al.
Pagina's: 582 - 594 - A novel neurodevelopmental syndrome caused by loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 3 (ZFHX3) gene(2022)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Eva Jacobs, Lies Vantomme, Pontus LeBlanc, Elke Bogaert, Annelies Dheedene, Laurenz De Cock, Bart Dermaut, Aidin Foroutan, Jennifer Kerkhof, et al.
Aantal pagina's: 1 - Expanding the phenotype of B3GALNT2-related disorders(2022)
Auteurs: Erika D'haenens, Sarah Vergult, Annelies Dheedene, R. Frank Kooy, Bert Callewaert
- Loss-of-function variants in exon 4 of TAB2 cause a recognizable multisystem disorder with cardiovascular, facial, cutaneous, and musculoskeletal involvement(2022)
Auteurs: Lucia Micale, Silvia Morlino, Annalucia Carbone, Annamaria Carissimo, Grazia Nardella, Carmela Fusco, Orazio Palumbo, Annalisa Schirizzi, Federica Russo, Gianluigi Mazzoccoli, et al.
Pagina's: 439 - 453 - The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2022)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Lisa Caboor, Adelbert De Clercq, Matthias Van Impe, Andy Willaert, Patrick Sips, et al.
Aantal pagina's: 1