Onderzoeker
Bert Callewaert
- Trefwoorden:bindweefsel, mentale retardatie, Genetica, congenitaal hartdefect, muismodel, aneurysma, next-generation sequencing, mutatie, zebravis, cutis laxa, arterieel tortuositeitssyndroom
- Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Cardiologie, Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Neonatologie, Pediatrie, Genetica, Vasculaire ziekten, Cardiale en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2004 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 15
- Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.Vanaf1 okt 2023 → 31 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoeningVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- An appraisal of the contribution of neural crest lineages in a zebrafish model for aortic dissectionVanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroomVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelastingVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndromeVanaf1 jan 2022 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ontrafelen van cutis laxa syndromen door integratie van kliniek, ultrastructurele beeldvorming en pathofysiologieVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van knock-in zebravismodellen voor interpretatie van varianten en ziektemechanismenVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
41 - 50 van 171
- Arterial tortuosity syndrome : 40 new families and literature review (vol 20, pg 1236, 2017)(2019)
Auteurs: Aude Beyens, Juliette Albuisson, Mazen Al-Essa, Waheed Al-Manea, Damien Bonnet, Ozlem Bostan, Odile Boute, Tiffany Busa, Nathalie Canham, Ergun Cil, et al.
Pagina's: 1894 - 1895 - Defining the clinical, molecular and ultrastructural characteristics in occipital horn syndrome : two new cases and review of the literature(2019)
Auteurs: Aude Beyens, Kyaran Van Meensel, Lore Pottie, Riet De Rycke, Michiel De Bruyne, Femke Baeke, Piet Hoebeke, Frank Plasschaert, Bart Loeys, Sofie De Schepper, et al.
- Myhre syndrome : a first familial recurrence and broadening of the phenotypic spectrum(2019)
Auteurs: Ilse Meerschaut, Aude Beyens, Wouter Steyaert, Riet De Rycke, Katrien Bonte, Tine De Backer, Sandra Janssens, Joseph Panzer, Frank Plasschaert, Daniël De Wolf, et al.
Pagina's: 2494 - 2499 - Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care(2018)
Auteurs: Ivan Ivanovski, Olivera Djuric, Stefano Giuseppe Caraffi, Daniela Santodirocco, Marzia Pollazzon, Simonetta Rosato, Duccio Maria Cordelli, Ebtesam Abdalla, Patrizia Accorsi, Margaret P Adam, et al.
Pagina's: 965 - 975 - Tailoring the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology guidelines for the interpretation of sequenced variants in the FBN1 gene for Marfan syndrome : proposal for a disease- and gene-specific guideline(2018)
Auteurs: Felke Steijns, Tjorven Audenaert, Ilse Meerschaut, Wouter Steyaert, Bert Callewaert, Marjolijn Renard
- Arterial tortuosity syndrome : 40 new families and literature review(2018)
Auteurs: Aude Beyens, Juliette Albuisson, Mazen Al-Essa, Waheed Al-Manea, Damien Bonnet, Ozlem Bostan, Odile Boute, Tiffany Busa, Nathalie Canham, Ergun Cil, et al.
Pagina's: 1236 - 1245 - Genetic analysis of osteogenesis imperfecta in the Palestinian population : molecular screening of 49 affected families(2018)
Auteurs: Osama Essawi, Maha Fannana, Mohammad Darwish, Mohammad Farraj, Tamer Essawi, Bert Callewaert, Fransiska Malfait
Pagina's: 15 - 26 - CRISPR/Cas9-mediated homology-directed repair by ssODNs in zebrafish induces complex mutational patterns resulting from genomic integration of repair-template fragments(2018)
Auteurs: Annekatrien Boel, Hanna De Saffel, Wouter Steyaert, Bert Callewaert, Anne De Paepe, Paul Coucke, Andy Willaert
- De gevolgen van FOXP1-mutaties : meer dan verstandelijke beperking en taalontwikkelingsstoornissen alleen(2018)
Auteurs: Ilse Meerschaut, Bert Callewaert
Pagina's: 28 - 30 - Delineation of a clinical scoring system and diagnostic criteria for CCA(2018)
Auteurs: Ilse Meerschaut, Shana De Coninck, Annelies Matthys, Bjorn Tuytens, Wouter Steyaert, Daniël De Wolf, Frank Plasschaert, Bert Callewaert
Aantal pagina's: 1