Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 64
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Ontrafelen van de ontbrekende heritabiliteit van thoracale aorta aneurysma's.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
Publicaties
171 - 180 van 253
- An FBN1 deep intronic mutation in a familial case of Marfan syndrome(2014)
Auteurs: Elisabeth Gillis, Marlies Kempers, Simone Salemink, Janneke Timmermans, Emile C. Cheriex, Sebastiaan C.A.M. Bekkers, Erik Fransen, Christine E.M. De Die-Smulders, Bart Loeys, Lut Van Laer
Pagina's: 571 - 574 - Atenolol versus Losartan in Children and Young Adults with Marfan's Syndrome(2014)
Auteurs: R. V. Lacro, H. C. Dietz, L. A. Sleeper, A. T. Yetman, T. J. Bradley, S. D. Colan, G. D. Pearson, E. S. Selamet Tierney, J. C. Levine, A. M. Atz, et al.
Pagina's: 2061 - 2071 - The clinical genetics of thoracic aortic disease(2014)
Auteurs: Lut Van Laer, Bart Loeys
Pagina's: 3 - 15 - VariantDB(2014)
Auteurs: Geert Vandeweyer, Lut Van Laer, Bart Loeys, Tim Van den Bulcke, Frank Kooy
- Loeys-Dietz syndrome(2014)
Auteurs: Gretchen MacCarrick, James H., III Black, Sarah Bowdin, Ismail El-Hamamsy, Pamela A. Frischmeyer-Guerrerio, Anthony L. Guerrerio, Paul D. Sponseller, Bart Loeys, Harry C. III Dietz
Pagina's: 576 - 587 - 3q27.3 microdeletional syndrome(2014)
Auteurs: Julien Thevenon, Patrick Callier, Helene Poquet, Bart Loeys, et al.
Pagina's: 21 - 27 - Severe aortopathy due to fibulin-4 deficiency: molecular insights, surgical strategy, and a review of the literature(2014)
Auteurs: Camden Hebson, Karlene Coleman, Martha Clabby, Denver Sallee, Suma Shankar, Bart Loeys, Lut Van Laer, Brian Kogon
Pagina's: 671 - 675 - A quantitative comparison between baseline hemodynamics and end-stage aneurysm formation in apoE −/− mice(2013)
Auteurs: Bram Trachet, Marjolijn Renard, Gianluca De Santis, Steven Staelens, Julie De Backer, Luca Antiga, Bart Loeys, Patrick Segers
Pagina's: 453 - 454 - Mutation of the iron-sulfur cluster assembly gene IBA57 causes severe myopathy and encephalopathy(2013)
Auteurs: Nikhita Ajit Bolar, Arnaud Vincent Vanlander, Claudia Wilbrecht, Nathalie Van der Aa, Geert Vandeweyer, Frank Kooy, François Eyskens, Bart Loeys, Lut Van Laer, et al.
Pagina's: 2590 - 2602 - Genetics of thoracic aortic aneurysm(2013)
Auteurs: Elisabeth Gillis, Lut Van Laer, Bart Loeys
Pagina's: 327 - 340