Projecten
Identificatie van een nieuw ziekte veroorzakend gen voor osteopetrosis met behulp van next generation sequencing technologie. Universiteit Antwerpen
Erfelijke predispostie voor borstkanker in het tijdperk van next generation sequencing: evaluatie van de rol van genen betrokken bij homologe recombinatie en G2/M cel cyclus checkpoint en ontwikkeling van een functionele test.. Universiteit Gent
In minder dan 20% van de familial borstkankers wordt een germinale mutatie in één van de twee majeure borskankergenen BRCA1/2 geïdentificeerd. In dit project willen we via next gereation sequencing mutaties identificeren in andere bostkankergenen betrokken in dezelfde pathway. Bovendien zullen we een functionele test ontwikkelen om de rol van varianten met onduidelijke klinsche betekenis te onderzoeken.
Verkennen genetische diversiteit in groene algen behulp next generation sequenering en vergelijkende genomics Universiteit Gent
Met behulp van transcriptoom analyses gebaseerd op Next Generation Sequencing technologieën en vergelijkende transcriptoomanalyse wordt getracht de cytologische diversiteit van mariene groenwieren (bv. zeesla, darmwier, Caulerpa) te verklaren.
Next generation DNA sequentie analyse. Socio-ethische analyse van standardisering- en communicatiepatronen in de rapportering van testresultaten KU Leuven
Y-chromosomale fylogenie voor multidisciplinaire toepassingen gebaseerd op next-generation sequencing. KU Leuven
De opkomst van next-generation sequencing (NGS) technieken biedt de mogelijkheid om de menselijke Y-chromosomale fylogenie te verbeteren. Eerst en vooral kan de enorme hoeveelheid van nieuwe NGS data van schillende projecten met verschillende technische accuraatheden gecombineerd worden in een meer nauwkeurige Y-chromosomale fylogenie waarbij gebruikt wordt gemaakt van een redelijk computervermogen. Daarnaast kan NGS data ook gebruikt worden ...